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Laboratory Expert (m / w / d)

AKKODIS

Ingelheim am Rhein

Hybrid

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Heute
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Zusammenfassung

Ein renommiertes Unternehmen im Bereich Life Sciences sucht einen Laboratory Expert (m/w/d) in der Rhein-Main-Region. In dieser Vollzeitposition unterstützen Sie die Entwicklung und Implementierung wissenschaftlicher Methoden im GMP-regulierten Umfeld. Sie bringen ein Masterstudium in einem relevanten Bereich sowie Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit. Der Job bietet hybrides Arbeiten und attraktive Sozialleistungen.

Leistungen

Hybrides Arbeiten
Teamspirit und Diversität
Work-Life-Balance
Attraktive Vergütung
Sozialleistungen
Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
Team- und Sportevents

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Masterstudium oder Berufsausbildung mit internationaler Erfahrung.
  • Berufserfahrung in GMP-regulierten Umgebungen.
  • Kenntnisse in der Entwicklung von Kombination-/Medizinprodukten.

Aufgaben

  • Unterstützung bei der Entwicklung wissenschaftlicher Methoden im GMP-regulierten Umfeld.
  • Beitrag zur technologischen Entwicklung von Arzneimitteln.
  • Lieferung qualitativ hochwertiger Ergebnisse zur Erreichung von Projektmeilensteinen.

Kenntnisse

Kommunikative Fähigkeiten
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

Masterstudium in einer natur-, ingenieur- oder pharmazeutisch orientierten Disziplin
Abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger internationaler Erfahrung
Jobbeschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine : n Laboratory Expert (m / w / d)

  • Start : ab ASAP
  • Laufzeit : 24 Monate
  • Standort : Rhein-Main-Region
  • Auslastung : Vollzeit (37,5 h)
  • Stellenendwert : E12 / T
Description
  • Unterstützung bei der Entwicklung, Implementierung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden und Konzepte im GMP-regulierten Umfeld
  • Beitrag zur Projektarbeit im Bereich der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Herstellverfahren
  • Lieferung qualitativ hochwertiger Ergebnisse zur Erreichung von Projektmeilensteinen in Zusammenarbeit mit Projektverantwortlichen
  • Lösung komplexer wissenschaftlicher Fragestellungen durch Planung, Durchführung und Interpretation von Experimenten in enger Abstimmung mit Kolleginnen, Vorgesetzten und Partnerfunktionen
  • Durchführung von Messungen im Rahmen von Design-Verifizierung und Charakterisierung von Kombinationsprodukten
  • Erstellung der zugehörigen technischen Dokumentationen
Profile
  • Abgeschlossenes Masterstudium in einer natur-, ingenieur- oder pharmazeutisch orientierten Disziplin (z.B. Physik, Maschinenbau, Pharmazie o.ä.) mit technologischem Schwerpunkt und mehrjähriger Berufserfahrung
  • Oder abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger, internationaler Erfahrung
  • Berufserfahrung in GMP-regulierten Umgebungen sowie Kenntnisse in der Entwicklung von Kombination- / Medizinprodukten oder pharmazeutischen Packmitteln
  • Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten zur Zusammenarbeit im Team und zur Vermittlung technischer Sachverhalte
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Job Offer
  • Hybrides Arbeiten (1 Tag / Woche)
  • Teamspirit und Diversität
  • Work-Life-Balance
  • Attraktive Vergütung
  • Sozialleistungen
  • Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Team- und Sportevents
  • Globales Netzwerk
  • Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

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