Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d)

Real; Starnberg; Vor Ort; EUR 80.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen Head of GMP Compliance & Deputy QP in Starnberg, Bayern. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die fachliche Leitung des GMP-Compliance-Bereichs und die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen. Sie sollten über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie verfügen, mindestens C1 Deutsch- und B2 Englischkenntnisse haben. Diese Position bietet die Möglichkeit, aktiv an der Qualitätssicherung und der Weiterentwicklung von Qualitätssystemen mitzuwirken. Es handelt sich um eine Vollzeitstelle.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Führungsverantwortung im GMP-regulierten Umfeld.

Aufgaben

• Leitung des GMP-Compliance-Bereichs.
• Verantwortung für die GMP-konforme Bearbeitung.
• Stellvertretung der Sachkundigen Person (QP).
• Implementierung von Qualitätssystemen zur Compliance.
• Mitwirkung bei bereichsübergreifenden Projekten.

Kenntnisse

Leitung des GMP-Compliance-Bereichs

Verantwortung für GMP-konforme Bearbeitung

Teamführung

Kenntnisse pharmazeutischer Regularien

Deutsch (mind. C1)

Englisch (mind. B2)

Ausbildung

Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Head of GMP Compliance & Deputy QP (w/m/d)

Wir suchen für einen langjährigen Kunden im Großraum München einen Head of GMP Compliance (m/w/d) inklusive Stellvertretung der Sachkundigen Person.

Ihre Aufgaben:

• Fachliche und disziplinarische Leitung des GMP-Compliance-Bereichs
• Verantwortung für die GMP-konforme Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Changes und Batch Record Reviews
• Stellvertretung der Sachkundigen Person (QP) gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden
• Weiterentwicklung und Implementierung von Qualitätssystemen zur Sicherstellung der Compliance
• Leitung und Mitwirkung bei bereichsübergreifenden Projekten und Audits

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Führungsverantwortung im GMP-regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien (GMP, AMWHV, AMG)
• Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude an Teamführung
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und gute Englischkenntnisse (mind. B2)

Wenn diese spannende Position Ihr Interesse weckt und Sie mehr über das Unternehmen und die Aufgaben erfahren möchten, freuen wir uns auf Ihren aktuellen Lebenslauf und Ihre Kontaktaufnahme!

SThree_Germany ist als Arbeitsagentur in Bezug auf diese Stelle im Zusammenhang tätig.

Seniority: Director | Employment type: Full‑time

Job function: Quality Assurance | Industry: Pharmaceutical Manufacturing