Corporate CAPA Manager m/w/d

Ivoclar Vivadent AG; Pforzheim, Ellwangen (Jagst); Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ivoclar Vivadent AG sucht einen Corporate CAPA Manager in Pforzheim, um als zentrale Ansprechperson im CAPA Management zu fungieren und interdisziplinäre Teams bei der Qualitätssicherung zu unterstützen. Der ideale Kandidat bringt ein abgeschlossenes Studium in Qualitätssicherung mit sowie erste Berufserfahrung im Medizinprodukteumfeld. Neben hervorragenden Kommunikationsfähigkeiten sind Durchsetzungsvermögen und analytische Fähigkeiten gefragt.

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im Medizinprodukteumfeld.
• Erste Erfahrung im Lesen und Anwenden von regulatorischen Vorgaben.
• Durchsetzungsvermögen und eigenständige, strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Fachlicher Ansprechpartner für CAPA Management und Schnittstelle zu internationalen Teams.
• Bewertung und Sicherstellung der CAPA-Abwicklung gemäß regulatorischen Anforderungen.
• Ermittlung der Prozesskennzahlen und Überwachung.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Analytische Fähigkeiten

Interkulturelle Kompetenz

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätssicherung

Jobbeschreibung

Ob fachlich oder menschlich – Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen Zahnärztinnen und Zahnärzte, Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden.

Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als:

Corporate CAPA Manager m/w/d

StandortEllwangen oder Pforzheim, Deutschland

Das sind Sie:

• Im Corporate Quality Management werden Sie der fachliche Ansprechpartner für das Thema CAPA Management sein und sind die Schnittstelle zu unseren internationalen und interdisziplinären Teams
• Sie sind für die Bewertung und Sicherstellung CAPA-Abwicklung und Dokumentation gemäß einschlägigen, regulatorischen Anforderungen (z.B.: MDR, FDA 21 CFR 820 und ISO 13485) zuständig
• Um einen termingerechten Abschluss zu unterstützen sind Sie für die Ermittlung der Prozesskennzahlen, deren Überwachung und Eskalation verantwortlich
• Sie übernehmen die Schulungen für das CAPA Dokumentations-System und stellen die Compliance bzw. die Vorgabedokumente sicher
• Als wichtiges Bindeglied zu unseren internationalen Tochtergesellschaften und internen Stakeholder, stehen Sie mit diesen in engem und regelmäßigem Austausch

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Studium bzw. eine entsprechende Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement
• Erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, idealerweise im Medizinprodukteumfeld/Medizinaltechnik
• Erste Erfahrung im Lesen, auslegen und anwenden von regulatorischen Vorgaben
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch sowie interkulturelle Kompetenz
• Durchsetzungsvermögen, eigenständige und klar strukturierte Arbeitsweise, wie auchanalytische Fähigkeiten
• Erste Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären Teams

Gemeinsam erreichen wir unser Ziel – Wollen auch Sie aktiv mitgestalten, sich persönlich weiterentwickeln und einen nachhaltigen Beitrag leisten? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Familienunternehmen mit langfristiger Perspektive wissen wir, dass unsere weltweit rund 3600Mitarbeitenden der Schlüssel zum Erfolg sind. Gemeinsam erreichen wir unser Ziel: Making People Smile.

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