Chemielaborant Qualitätskontrolle (m/w/d)

persona service; Berlin; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führender Dienstleister in der Qualitätskontrolle sucht eine/n Chemielaborant/in oder chemisch-technischen Assistenten/in für die Durchführung analytischer Verfahren. Sie sind verantwortlich für die Analyse von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln, einschließlich HPLC-Analytik. Geforderte Qualifikationen umfassen eine abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle. Es sind Kenntnisse im Umgang mit HPLCs, GMP und analytischen Verfahren erforderlich.

Leistungen

Monatliche Mobilitätsförderung

Prämien und Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Kostenlose Nachhilfe für Kinder

Shopping-Rabatte

Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor erforderlich.
• Kenntnisse über GMP sind von Vorteil.

Aufgaben

• Durchführung und Protokollierung von Reinheits- und Identitätsanalysen.
• Einsatz analytischer Verfahren wie HPLC und Spektroskopie.
• Zuverlässige Datenauswertung mittels Chromeleon und Excel.
• Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten an Analysegeräten.

Kenntnisse

Umgang mit HPLCs

schnelle Auffassungsgabe

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung (Chemielaborant oder vergleichbar)

Tools

Chromatographie

Spektroskopie

SAP-System

Jobbeschreibung

Überblick

Berlin je Stunde Vollzeit Jobs bei unseren Kunden Merken Teilen passgenaues Onboarding Rabatte für Mitarbeitende kostenfreie Getränke Zuschuss zur Mittagsmahlzeit interne Weiterbildungsmöglichkeiten

Benefits

• monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
• Prämien sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster
• zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
• exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
• vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Verantwortlichkeiten

• die eigenverantwortliche Durchführung und Protokollierung von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsanalysen an Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln unter Anwendung verschiedener analytischer Techniken obliegen Dir
• der Einsatz analytischer Verfahren wie Chromatographie (z. B. HPLC-DAD, GC-FID, DC), Spektroskopie (UV/VIS, FTIR, Fluoreszenzspektroskopie) sowie Titrationen (z. B. Karl-Fischer) wird durch Dich übernommen
• du legst den Fokus auf HPLC-Analytik im Rahmen von Freigabeanalysen, Inprozesskontrollen und Stabilitätsuntersuchungen
• du sorgst für die Datenauswertung mithilfe von Chromeleon und Excel
• du wirkst bei der Prüfung und Bewertung der ermittelten Ergebnisse mit
• die Durchführung von Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten an Analysegeräten gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben
• du stellst die GMP-konforme Dokumentation und Auswertung analytischer Ergebnisse sowie deren Erfassung im SAP-System sicher
• die Erstellung und Überarbeitung GMP-relevanter Unterlagen erledigst Du abschließend
• du arbeitest an der Optimierung von Arbeitsprozessen innerhalb der Qualitätskontrolle mit

Qualifikationen

• abgeschlossene Ausbildung, z. B. zum Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technischen Assistenten (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor
• Umgang mit HPLCs und anderen analytischen Geräten wie z. B. GC, DC und UV-VIS
• bestenfalls GMP-Kenntnisse
• schnelle Auffassungsgabe und proaktives Vorgehen
• präzises, sauberes und effektives Arbeiten sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit