Biotechnologe (m/w/d) Fermentation

Richter-Helm BioLogics GmbH; Dengelsberg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen sucht einen engagierten Biotechnologen für die Fermentation. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Herstellung hochwertiger biopharmazeutischer Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen. Sie wenden verschiedene Prozesstechnologien an, dokumentieren die Herstellungsprozesse und arbeiten an der Qualitätssicherung. Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten und zur Gesundheit der Menschen weltweit beizutragen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Biotechnologie haben und in einem führenden Unternehmen tätig sein möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe unter GMP.
• Kenntnisse in Fermentation und Prozesstechnologien.

Aufgaben

• Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen.
• Dokumentation und Prüfung von Herstellungsprozessen.

Kenntnisse

Biotechnologie

GMP-Dokumentation

Prozesstechnologien

Fermentation

Ausbildung

Bachelor in Biotechnologie

Master in Biotechnologie

Tools

GMP-Standards

Dokumentationssoftware

Jobbeschreibung

Richter BioLogics GmbH & Co. KG ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen mit über 400 engagierten Mitarbeitenden. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -Hersteller tragen wir zur Gesundheit der Menschen weltweit bei.

Zur Verstärkung unseres Teams Fermentation in der Herstellung I (USP) am Standort Bovenau, zwischen Kiel und Rendsburg, suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

BIOTECHNOLOGE (M/W/D) FERMENTATION

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen
• Anwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP (Fermentation mit Mikroorganismen, Zellernten und weitere primäre Aufarbeitungsschritte, Filtrationen etc.)
• GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsprozesse
• Erstellung und Prüfung von technischen und regulatorischen Reports und Anweisungen
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und anderen von der Qualitätssicherung gelenkten Dokumenten
• Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
• Mitarbeit in standortübergreifenden Projektteams