Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH sucht eine Assistenz der Herstellungsleitung in Vollzeit. Die Position beinhaltet die Koordination der Herstellungsprozesse, die Erstellung von Brötchen und SOPs sowie die Mitwirkung bei der Digitalisierung und Optimierung der GMP-Dokumentation. Ideale Kandidaten bringen ein abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder einen Bachelor in Pharmazie sowie Erfahrung in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie mit.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder Bachelor in relevanten Fachbereichen.
• Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche.
• Praktische Erfahrung im GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Koordination und Überwachung der Herstellungsprozesse.
• Erstellung und Prüfung von Produktionsanweisungen.
• Ansprechpartner für Behörden, Mitwirkung bei Audits.

Kenntnisse

Zielgerichtetes Arbeiten

Detailgenaues Arbeiten

Teamarbeit

Gute Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Bachelor of Science in Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering

Tools

MS-Office

SAP

Jobbeschreibung

Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.

Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstandards zu ermöglichen!

Ihre zukünftige Aufgabe

• Koordination und Überwachung der Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse
• Erstellung, Prüfung und Schulung von Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie von Standardverfahrensanweisungen (SOP’s)
• Durchführung von Batch Record Reviews
• Bewertung von Abweichungen sowie Initialisierung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen
• GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften
• Mitarbeit bei der Digitalisierung der GMP Dokumentation
• Ansprechpartner für Behörden und Mitwirkung bei Kundenaudits
• Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produkte
• Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsprozessen
• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
• Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
• Praktische Erfahrung im GMP Umfeld, Kenntnis der GMP-Richtlinien und idealerweise der Produktionsabläufe in der Sterilfertigung
• Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise sowie Spaß am eigeninitativen Handeln
• Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
• ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
• Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen, Überblick auch in Belastungssituationen und Spaß der Arbeit in einem engagierten Umfeld
• Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld, über Abteilungsgrenzen hinweg
• Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren und Menschen zusammenzubringen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an:[e-mail]

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