Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Conte[...]

IQVIA; Vancouver; Remote; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Une entreprise internationale de recherche clinique recherche un rédacteur créatif pour soutenir le développement de contenu dans le domaine des évaluations des résultats cliniques. Le candidat idéal aura au moins trois ans d'expérience en révision et rédaction et devra travailler dans un environnement dynamique, principalement à distance. Ce poste est essentiel pour renforcer les partenariats stratégiques et développer des documents marketing de haute qualité.

Benefits

Travail à distance

Collaborations internationales

Projets significatifs dans le secteur de la santé

Qualifications

• Au moins 3 années d’expérience en révision et rédaction.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Connaissance des conventions de style des textes scientifiques.

Responsibilities

• Superviser et fournir des conseils aux rédacteurs débutants.
• Réviser le travail des collègues pour assurer la qualité.
• Gérer des projets complexes avec un minimum de supervision.

Skills

Excellentes compétences en communication

Excellente attention aux détails

Compétences en rédaction et relecture

Education

Diplôme pertinent en rédaction ou domaine similaire

Tools

MS Office

Job description

Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content Management

Lieu: À distance, les candidats doivent être basés au Canada

Notre équipe / Our Team

L’équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA s’engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l’excellence et désireuses de s’épanouir à nos côtés.

En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d’évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l’innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l’épanouissement. Nous avons constitué la collection d’évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.

Si vous êtes passionné par l’idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d’une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s’offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA.

À propos du poste / About the Role

IQVIA est à la recherche d’un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d’évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l’optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.

Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d’informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d’instruments.

Fonctions essentielles / Essential Functions

• Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d’évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations et en résolvant les problèmes le cas échéant.
• Vérifier le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
• Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
• Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d’amélioration des processus si nécessaire.
• Faire preuve d’excellentes compétences interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d’autres parties prenantes clés.
• Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus, et assurer la clarté, la cohérence, la syntaxe et la grammaire.
• Collaborer avec l’équipe de gestion de portefeuille COA et d’autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets, de la rédaction initiale à la phase de conception finale, en assurant la liaison avec les services internes ou les fournisseurs externes si nécessaire.
• Relire les documents dans divers formats de fichiers selon les délais convenus et marquer électroniquement les corrections le cas échéant.
• Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes et en vérifiant que les amends ont été correctement appliqués et finaliser les fichiers en basse résolution propres.
• Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu’aux épreuves et au format numérique final, en collaboration avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes.
• Respecter les procédures opérationnelles standard (POS) de l’entreprise, les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l’industrie et aux attentes des clients.

Qualifications / Qualifications

• Au moins 3 années d’expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience.
• Une expérience dans le domaine de l’évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
• Excellentes compétences informatiques, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
• La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
• Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
• Connaissance d’une large gamme de supports, notamment des fiches d’information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
• Excellente attention aux détails.
• Excellentes compétences en rédaction et relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
• Connaissance des conventions standard de préparation et de style des textes scientifiques.
• Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
• Maîtrise de la vérification de la mise en page/ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
• Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail efficacement.
• Capacité à travailler dans des délais serrés.
• Capacité à établir et entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
• Connaissance budgétaire/aptitude à fournir des estimations précises du nombre d’heures pour les projets.

Pourquoi nous rejoindre? / Why Join Us?

• Faites partie d’une équipe à fort impact qui stimule l’innovation dans la stratégie de contenu COA.
• Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
• Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des clients et/ou fournisseurs d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde. Une connaissance fonctionnelle de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est nécessaire pour exercer ce poste.

Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou évaluer les candidatures, et non pour remplacer la prise de décision par les membres de notre équipe.

Version anglaise disponible / English version available

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Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.