Pharma QA Analyst / Analyste AQ Pharma

KABS Laboratories Inc; Toronto; On-site; CAD 80,000 - 100,000; Full time

Job summary

Une entreprise pharmaceutique est à la recherche d'un(e) candidat(e) pour un poste permanent qui inclut l'exécution de programmes d'audits, la formation du personnel et la rédaction de SOP. Le candidat idéal doit avoir un diplôme en Chimie, Biochimie ou Pharmacologie, et doit être organisé, rigoureux et autonome. Les avantages incluent un REER collectif et des journées de maladie.

Benefits

REER collectif avantageux

Télémédecine pour l'employé et sa famille

5 journées de maladie

5 journées flexibles

Qualifications

• Expérience dans la formation de personnel sur des procédures réglementaires.
• Compétences en rédaction de SOP et protocoles.
• Capacité à gérer des programmes de formation.

Responsibilities

• Exécuter les programmes d'audits.
• Former le personnel sur les procédures et questions réglementaires.
• Gérer les programmes de formation liés aux SOP.
• Assurer un suivi auprès du directeur QA.

Skills

Organisation

Rigueur

Capacité d'analyse

Rédaction de rapports

Education

Diplôme en Chimie, Biochimie, Pharmacologie ou domaine connexe

Job description

Servir le monde avec votre talent

KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fins d'études cliniques. Nous travaillons avec des clients et partenaires des quatre continents. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires.

Description du poste

Résumé des tâches

Le (la) titulaire du poste sera intégré(e) dans un programme de formation continue pour réaliser les activités suivantes :

• Exécuter les programmes d'audits;
• Former le personnel de l'usine sur les procédures, protocoles, et questions réglementaires;
• Réviser les opérations quotidiennes;
• Rédiger des SOP et protocoles;
• Mettre à jour les SOP lorsque nécessaire;
• Gérer les programmes de formation liés aux SOP;
• Assurer un suivi auprès du directeur QA.

Votre profil

Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise et de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.

• Diplôme en Chimie, Biochimie, Pharmacologie ou tout autre domaine connexe ;
• Capacité d'analyse, rédaction de rapports et de protocoles ;

Votre carrière avec nous

Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages.

• Emploi permanent ;
• Équipe dynamique ;
• REER collectif avantageux ;
• Télémédecine pour l'employé et sa famille ;
• 5 journées de maladie ;

Nous contacterons uniquement les candidats retenus.

Veuillez noter que le masculin inclut le féminin ; il est employé afin d'alléger la lecture.

Informations complémentaires

• Poste permanent ;
• 5 journées flexibles ;