Qualidade

Gto Rh; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de recursos humanos está buscando um Analista de Garantia de Qualidade Sênior para atuar em São Paulo. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia e experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica. As responsabilidades incluem avaliação de dossiês e suporte nas discussões técnicas com parceiros. Oferecemos um ambiente de trabalho dinâmico e oportunidades de desenvolvimento profissional.

Serviços

Pacote de benefícios compatível com o mercado

Qualificações

• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica com foco em avaliação de dossiês.
• Formação necessária em Enfermagem ou Administração.
• Domínio do inglês avançado e espanhol intermediário será um diferencial.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com aspectos técnicos, incluindo estudos de estabilidade.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro.
• Realizar auditorias internas para verificar a adesão aos padrões de qualidade.

Conhecimentos

Comunicação

Liderança

Trabalho em equipe

Formação académica

Formação em Enfermagem ou Administração

Ferramentas

Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

Explore oportunidades de emprego em São Paulo focadas em qualidade! O mercado paulista oferece diversas vagas para profissionais que buscam atuar com garantia e controle de qualidade em diferentes setores, desde a indústria até serviços. Encontre posições como analista de qualidade, inspetor de qualidade, técnico em qualidade e coordenador de qualidade, entre outras.

Profissionais da área de qualidade em São Paulo são responsáveis por implementar e monitorar sistemas de gestão da qualidade, realizar auditorias internas e externas, identificar não conformidades e propor ações corretivas. A busca por melhoria contínua e a garantia da satisfação do cliente são pilares importantes nessas funções. Empresas de diversos portes procuram candidatos com habilidades analíticas, atenção aos detalhes e conhecimento das normas e regulamentos aplicáveis.

Se você possui experiência em áreas como ISO 9001, ferramentas da qualidade, CEP (Controle Estatístico de Processo) e outras metodologias, São Paulo pode ser o lugar certo para sua carreira. Invista em seu desenvolvimento profissional e encontre a vaga ideal para você no dinâmico mercado de trabalho paulista. Candidate-se agora e impulsione sua trajetória na área de qualidade!

São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Sociedade Brasileira Caminho de Damasco

Descrição Do Trabalho

• Orientar e definir padrão dos instrumentos normativos e complementares (receber, conferir, numerar, distribuir, implantar e controlar o histórico das revisões) de todas as unidades e serviços da SBCD;
• Implementar, padronizar, formalizar e implantar as fases do processo de gestão de qualidade, conforme natureza do contrato, através de registros e planilhas, visando auxiliar na obtenção do padrão de qualidade desejado para o serviço;
• Gerenciar a elaboração, implantação, aplicação e validação dos indicadores de melhoria contínua;
• Implantar e gerenciar ações que promovam a melhoria contínua de todas as atividades dos processos;
• Orientar, incentivar, propor ações de melhorias implementadas resultantes das auditorias internas;
• Auxiliar nas análises e planos de melhorias a partir das não conformidades resultantes das interações de processos;
• Acompanhar os registros das falhas dos processos e auxiliar nas análises de causas e ações de melhoria;
• Oferecer melhor direcionamento dos processos de trabalho com foco na Qualidade e satisfação do cliente;
• Promover os critérios para a implantação e melhoria contínua dos processos de Gestão em Excelência em todos serviços e unidades;
• Prover indicadores de qualidade e de desempenho para acompanhar a performance dos serviços e unidades;
• Promover e executar atividades educacionais que disseminem os conceitos, instrumentos e ferramentas da qualidade para todos os colaboradores, gestores e terceiros quando necessário;
• Elaborar relatórios mensais das atividades desenvolvidas pela gestão da qualidade e orientar unidades quando a elaboração e validação das atividades;
• Atuar junto as unidades de saúde, através da implantação de processos, estabelecimento de planos de trabalho, coordenação e acompanhamento das performance;
• Participar e incentivar a participação dos colaboradores nas atividades oferecidas pelo Serviço de Gestão de Pessoas que venham qualificar e motivar a equipe no ambiente de trabalho;
• Planejar e ministrar treinamentos para a equipe de saúde, abordando temas relacionados à qualidade, segurança do paciente e implementação de protocolos.
• Conduzir auditorias internas para verificar a adesão aos padrões de qualidade, identificando oportunidades de melhoria e garantindo a conformidade com as políticas estabelecidas.
• Colaborar com a equipe para implementar melhorias contínuas nos processos, com foco na eficiência.
• Identificar, avaliar e mitigar riscos relacionados à qualidade do atendimento, implementando medidas preventivas e corretivas quando necessário.
• Realizar a implantação dos serviços da qualidade nas unidades administradas e acompanhar o desenvolvimento do projeto.
• Integrar e participar ativamente do núcleo de segurança do paciente contribuindo para o desenvolvimento de estratégias e ações voltadas para a melhoria contínua.

Requisitos:

• Formação Necessária: Formação em Enfermagem ou Administração.
• Requisitos Desejáveis: Atuação em APS, ambulatorial, urgência e hospitalar.
• Conhecimento das normativas e regulamentações de saúde pública, habilidades em comunicação, liderança e trabalho em equipe, pacote office avançado, experiência em processos de acreditação/certificação ONA, disponibilidade para viagens, carteira de habilitação categoria B.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior até 14/01/2026

Gerente de Qualidade e Treinamento - Call Center - Bilíngue

São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Concentrix

Descrição Do Trabalho

Somos fanáticos por nossas pessoas! E demonstramos isso oferecendo uma cultura de pertencimento; caminhos claros para o desenvolvimento de carreira; programas de apoio profissional, coaching e mentoria, uma rede global de amigos e colegas que podem te suportar e mais! (Tipo, muito mais).

Quer estar em uma multinacional que é Great Place to Work, apoiar as melhores marcas do mercado, inovar e mudar o mundo – tudo ao mesmo tempo em que estabelece conexões reais com as pessoas e desenvolve sua carreira? Seja um #gamechanger

O que você fará:

• Responsável por desenvolver e gerenciar a performance da operação.
• Trabalhar em estreita colaboração com os gerentes para refinar os processos e implementar diretrizes de melhores práticas.
• Analisar dados, desempenho e tendências da experiência do cliente para desenvolver estratégias e melhores práticas.
• Revisar dados de treinamento e determinar se todos os produtos e processos estão alinhados com os princípios da CNX.
• Fortalecer relacionamento com o cliente mirando no crescimento adicional.
• Garante a melhoria contínua na entrega de serviços por meio de iniciativas de melhoria de processos

Possui inglês avançado para lidar com contas globais.

Experiência com qualidade em BPO.

Domínio de metodologias de qualidade e treinamento.

Perfil analítico e proativo.

Todas as vagas da Concentrix vagas são elegíveis a Pessoas com Deficiência.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Inspetor de Qualidade Sênior

07499-899 Arujá, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Roeslein & Associates

Descrição Do Trabalho

A Roeslein Brasil abrange mais de 9.000 metros quadrados e é responsável pela fabricação de uma série de equipamentos especializados, incluindo transportadores, sistemas de biogás, skids de petróleo e gás e soluções industriais modulares. A equipe de São Paulo possui expertise profissional em uma ampla gama de serviços avançados de manufatura, incluindo corte a laser, prensagem, soldagem e sistemas de pintura eletrostática.

Se você se identifica com o nosso ethos – ser sempre humilde, estar sempre disposto e feliz – confira a vaga disponível abaixo e venha fazer parte da nossa equipe!

Atuação: 100% Presencial

Região de Atuação: Arujá/SP

Horário de Trabalho: Segunda à quinta-feira das 07h às 17h (com 1h para refeição) e sexta-feira das 07h às 16h (com 1h para refeição)

Modelo de Trabalho: CLT

RESUMO DA POSIÇÃO:

O Inspetor de Qualidade Sênior será responsável por liderar e supervisionar as atividades de inspeção e controle da qualidade em todas as etapas do processo produtivo. Atuará na análise de não conformidades, liberação de produtos e serviços, condução de auditorias e acompanhamento de fornecedores estratégicos.

• Planejar, coordenar e executar inspeções em materiais, processos e produtos, assegurando a conformidade com normas, códigos e especificações do cliente.
• Conduzir auditorias internas e externas, atuando como principal responsável pela conformidade do sistema de gestão da qualidade (ISO 9001 e demais aplicáveis).
• Avaliar não conformidades críticas, propor e monitorar planos de ação corretiva e preventiva.
• Validar instruções de trabalho, fluxogramas, procedimentos de inspeção e registros da qualidade.
• Supervisionar e revisar atividades de inspeção realizadas por inspetores juniores, garantindo precisão técnica.
• Conduzir e validar testes funcionais, ensaios não destrutivos (NDE), inspeções dimensionais, testes hidráulicos, de pintura, soldagem e liberações finais de equipamentos.
• Acompanhar fornecedores estratégicos, conduzindo diligenciamento, inspeções em campo e aprovação de itens críticos.
• Fornecer parecer técnico e autorizar a liberação de produtos para clientes e órgãos certificadores.
• Elaborar relatórios técnicos e de inspeção em nível avançado, garantindo rastreabilidade e consistência.
• Treinar, orientar e capacitar a equipe de inspetores e demais colaboradores em normas de qualidade e inspeção.
• Apoiar o desenvolvimento e atualização contínua dos padrões, processos e ferramentas de qualidade da empresa.
• Representar a área de Qualidade em auditorias de clientes e reuniões técnicas de alto nível.
• Atuar em conjunto com Engenharia, Produção e Suprimentos na resolução de problemas de qualidade.
• Participar ativamente de programas de melhoria contínua e inovação nos processos de inspeção.
• Garantir o cumprimento das normas de segurança, saúde e meio ambiente em todas as atividades de inspeção.

EDUCAÇÃO:

• Curso Técnico em Qualidade, Mecânica ou áreas relacionadas.
• Desejável: Ensino Superior em Engenharia.
• Mínimo: 6 (seis) meses de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.
• Desejável: 5 (cinco) anos de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.

OUTROS ATRIBUTOS DESEJÁVEIS:

• Conhecimento aprofundado dos códigos AWS D1.1, ASME B31.3 e demais normas aplicáveis.
• Experiência avançada em inspeção de soldagem (GTAW, FCAW, GMAW e SMAW), pintura, tubulação e
• Forte capacidade analítica, de resolução de problemas e tomada de decisão em nível estratégico.
• Experiência em auditorias internas e externas, incluindo clientes e certificadoras.
• Domínio de ferramentas de qualidade e metodologias de melhoria contínua.
• Excelentes habilidades de liderança, organização e comunicação.
• Capacidade de atuar sob pressão, gerenciar prioridades e lidar com múltiplos projetos

Engenheiro da Qualidade Manufatura

13209-201 Jundiaí, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Joyson Safety Systems

Descrição Do Trabalho

Nós Salvamos Vidas!

A Joyson Safety Systems é uma empresa global especializada em sistemas de segurança automotiva, com foco em componentes críticos como Airbags, Cintos de Segurança, Volantes, tecnologias integradas de segurança e peças plásticas.

Estamos em busca de Engenheiro da Qualidade Manufatura para se juntar à nossa equipe. Se você deseja aprimorar sua carreira com uma empresa dinâmica e em crescimento, recomendamos que você se inscreva e faça parte da equipe JSS!

Responsabilidades da Posição:

• Elaborar e validar análises de problemas utilizando a metodologia 8D (Problem Solving) para desvios internos e externos.
• Gerenciar os KPIs da Qualidade, conduzindo análises críticas e definindo planos de ação em conjunto com os times de processo e produção.
• Liderar eventos de FMEA Reverso, promovendo a melhoria contínua e mitigação de riscos.
• Realizar auditorias de processo conforme os requisitos específicos de cada cliente.

Requisitos:

• Formação superior completa em Engenharia Mecânica, Produção, Elétrica, Mecatrônica ou áreas correlatas.
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade ou função similar, preferencialmente no setor automotivo.
• Conhecimento sólido em ferramentas da qualidade (Core Tools): 8D, FMEA, PPAP, MSA, APQP.
• Domínio de Pacote Office e Power BI para análise de dados e relatórios.
• Leitura e interpretação de desenhos técnicos e normas aplicáveis.
• Mandatório Inglês avançado.

Diferenciais:

• Vivência em empresas automotivas, especialmente fabricantes de sistemas de segurança.
• Conhecimento em requisitos específicos de clientes e norma VDA 6.3.
• Experiência com fundição, validações laboratoriais, injeção de magnésio e máquinas de costura industrial

Remuneração e pacote de benefícios compatível com o mercado.

Se você se identificou com essa oportunidade, faça já a sua candidatura!

Coordenador de Qualidade e Diligenciamento

06499-899 Barueri, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Gruen Biogás Ltda.

Descrição Do Trabalho

Fundada no Brasil em 2020, com sede em São Paulo, a Gruen conta com um time de engenharia atuando tanto localmente quanto na Alemanha o que assegura o desenvolvimento do processo mais eficiente para cada projeto. Nossa missão é entregar a melhor tecnologia para purificação de biogás com o menor consumo de energia entre todos os processos disponíveis no mercado.

Nossas soluções são específicas e feitas sob medida de acordo com a necessidade dos nossos clientes: pré-tratamento do gás, remoção de CO2 e N2, optional CO2 capture and storage ou liquefação, Liquefação de CH4 ou compressão de 250bar – desde o projeto inicial até a gestão da operação da planta, garantindo satisfação total de nossos clientes.

Fabricação e assistência técnica locais resultam em redução de custo e aumento de eficiência.

Soluções para contratos de manutenção e operação das plantas viabilizam a redução da complexidade e de custos.

Nossa motivação é desenvolver soluções viáveis na geração de energia limpa e sustentável para a preservação do nosso planeta e das gerações futuras.

Coordenador de Qualidade e Diligenciamento

Objetivo : Coordenar, organizar e controlar a documentação técnica de projetos de plantas de biogás, incluindo databooks, manuais de operação e manutenção, garantindo conformidade com normas técnicas, requisitos contratuais e padrões de qualidade da empresa e do cliente.

Atribuições :

• Planejar, revisar e controlar a elaboração de databooks técnicos (livros de dados) de fabricação, montagem e comissionamento.
• Coordenar a organização e atualização de manuais de operação, manutenção e instruções técnicas.
• Garantir que toda a documentação técnica esteja em conformidade com as normas aplicáveis e com os requisitos contratuais do cliente.
• Atuar junto às áreas de engenharia, produção, controle da qualidade e terceiros na coleta, validação e formatação de documentos.
• Garantir que as versões finais dos databooks sejam entregues dentro do prazo e aprovadas pelos clientes e órgãos reguladores.
• Acompanhar auditorias internas e externas relacionadas à documentação técnica e garantir a rastreabilidade dos registros.
• Manter controles atualizados (checklists, cronogramas, indicadores) do status dos databooks e manuais.
• Implementar melhorias contínuas nos processos de documentação técnica da empresa.

Qualificações :

Ensino Superior completo em Engenharia, Gestão da Qualidade, Administração ou áreas correlatas.

Normas técnicas e regulatórias aplicadas à indústria.

Gestão de documentos técnicos (databooks, dossiês, manuais).

Pacote Office (nível avançado).

Inglês técnico (leitura de normas e manuais).

Será visto como diferencial :

• Experiência em projetos de Biogás.
• Salário competitivo ao do mercado.
• Vale refeição.
• Plano de saúde.
• Seguro de vida

Engenheiro da Qualidade de Fornecedores

13209-201 Jundiaí, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Joyson Safety Systems

Descrição Do Trabalho

Nós Salvamos Vidas!

A Joyson Safety Systems é uma empresa global especializada em sistemas de segurança automotiva, com foco em componentes críticos como Airbags, Cintos de Segurança, Volantes, tecnologias integradas de segurança e peças plásticas.

Estamos em busca de Engenheiro de Qualidade Fornecedor para se juntar à nossa equipe. Se você deseja aprimorar sua carreira com uma empresa dinâmica e em crescimento, recomendamos que você se inscreva e faça parte da equipe JSS!

Responsabilidades da Posição:

• Avaliar e selecionar novos fornecedores com base nos requisitos de qualidade definidos, utilizando ferramentas como auto avaliações, auditorias (VDA 6.3) e verificação de certificações/conformidade regulatória.
• Colaborar com partes interessadas internas e externas (incluindo fornecedores e subníveis) para identificar, analisar e definir requisitos de qualidade e especificações técnicas para produtos (feasibility), garantindo que as considerações de qualidade sejam integradas nos termos e condições contratuais.
• Identificar, avaliar e priorizar riscos à qualidade do fornecedor usando ferramentas analíticas (FMEA, FTA, DA) e estratégias de mitigação (mapeamento da cadeia de suprimentos, prevenção, detecção).
• Desenvolver, implementar e manter planos de mitigação de riscos e controles (planos de inspeção e teste) adequados ao risco do produto na etapa de desenvolvimento do produto.
• Monitorar e verificar continuamente a eficácia dos planos de controle e mitigação de riscos, aplicando metodologias de melhoria contínua (PDCA, Lean) e auditorias para otimização.
• Aplicar os elementos do processo de revisão de projeto com o fornecedor, definindo funções e responsabilidades dos participantes.
• Desenvolver e executar planos de qualificação de peças, processos e serviços em colaboração com fornecedores e equipes internas, incorporando auditorias, requisitos de calibração, MSA, PFD, FMEA, planos de controle, CTQ, estudos de capacidade, testes de desempenho e validação de processo.
• Garantir a compreensão e o cumprimento dos requisitos do Processo de Aprovação de Peças de Produção (PPAP) pelos fornecedores, visando a produção consistente de peças de qualidade em taxas de produção esperadas.

Requisitos da vaga:

Formação em Engenharia de Produção, Mecânica, Processos ou Engenharias correlatas.

Conhecimento: ISO 9001, IATF 16949, VDA 6.3, GD&T, conhecimento de processos de fabricação (usinagem, soldagem, injeção plástica, montagem) , ferramentas de solução de problemas (5W2H, Ishikawa, PDCA, 8D, DMAIC), ferramentas de controle estatístico (SPC, Cp, Cpk) e sistemas de ERP e PLM.

Idioma : Mandatório inglês avançado, desejável espanhol intermediário

Remuneração e pacote de benefícios compatível com o mercado.

Se você se identificou com essa oportunidade, faça já a sua candidatura!

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