Monitor de Qualidade

Stefanini Group; Barueri; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma agência de criação de conteúdo está buscando um(a) Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa para atuar em São Paulo. O(a) profissional será responsável por garantir a qualidade editorial de textos, vídeos e campanhas. É necessário ter um olhar crítico, atenção aos detalhes e excelente domínio da língua portuguesa. O trabalho envolve revisão, validação e conformidade com brandbooks em um ambiente dinâmico com entregas internacionais.

Qualificações

• Revisão clara e consistente de textos, roteiros e legendas.
• Validação de entregas e aderência ao briefing.
• Garantia da conformidade com padrões da marca.

Responsabilidades

• Garantir qualidade editorial e textual.
• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo.
• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações.
• Criar checklists de QA e mapear erros recorrentes.

Conhecimentos

Domínio excelente de português

Atenção a detalhes

Capacidade de comparação de documentos

Organização para múltiplos prazos

Postura firme e colaborativa

Ferramentas

Figma

Adobe

Canva

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Monitor de qualidade - Barueri

Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual;

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacksવાની e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca;

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e dislaimers obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis;

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma. happiness

• Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade. bekom

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas actos briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie vaidficação imediatamente.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidadesrbｸ：

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisi jorn documents do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da AN осв
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitosocdwd:

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• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínim 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie imediatamente.

São Paulo, São Paulo Concentrix

Descrição Do Trabalho

Auditar e avaliar chamadas e comunicações de vendas para garantir a conformidade com os padrões da empresa e os requisitos regulatórios.

Desenvolver estratégias de melhoria de qualidade com base nas descobertas da auditoria, com foco em aprimorar a experiência do cliente.

Fornecer feedback construtivo e sessões de treinamento personalizadas para a equipe de vendas com base nas lacunas identificadas.

Trabalhar em estreita colaboração com os gerentes de vendas para refinar os processos de vendas e implementar diretrizes de melhores práticas.

Compilar relatórios detalhados sobre métricas de garantia de qualidade para análise pela gerência sênior.

Requisitos

Experiência em uma função de garantia de qualidade em um ambiente orientado a vendas.

Fortes habilidades analíticas com atenção excepcional aos detalhes.

Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal em Português e Espanhol (nível mínimo C1).

Habilidades avançadas em software CRM, como Salesforce e HubSpot .

Capacidade de trabalhar de forma independente com uma abordagem proativa para a resolução de problemas e melhoria de processos.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata. acon = safe
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e Cannabis de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares, validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar Renewal procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto "Analista de garantia de qualidade sênior" até 14/01/2026

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie imediatamente.

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