Especialista Em Cromatografia Líquida - Fqqa

Ceimic Life Sciences Testing Group; São Carlos; Presencial; BRL 120.000 - 160.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de ciências da vida em São Carlos busca profissionais para desenvolver e validar métodos analíticos por HPLC, UPLC e GC. O candidato ideal possui graduação em Química ou Farmácia, com experiência em controle de qualidade e facilidade em gestão de instrumentação. A posição oferece um ambiente de trabalho dinâmico e oportunidades de crescimento profissional. A jornada de trabalho é de segunda à sexta-feira, das 08h00 às 17h00.

Serviços

Ambiente de trabalho dinâmico

Oportunidade de crescimento profissional

Benefícios compatíveis com o mercado

Qualificações

• Graduação completa em Química ou Farmácia.
• Expertise em HPLC / UPLC e GC.
• Experiência em validação de métodos analíticos.

Responsabilidades

• Desenvolver e otimizar métodos cromatográficos.
• Planejar e conduzir experimentos.
• Garantir a qualidade analítica conforme normativas.

Conhecimentos

Desenvolvimento de métodos analíticos por HPLC/UPLC e GC

Validação de precisão e linearidade

Controle de qualidade

Preparo de amostras (extração e derivatização)

Gestão de instrumentação

Formação académica

Graduação em Química ou Farmácia

Pós-graduação como diferencial

Descrição da oferta de emprego

Junte-se a Nós e Faça Parte do Nosso Sucesso!

Você está em busca de um ambiente de trabalho dinâmico e em constante evolução?

Temos uma oportunidade empolgante para você!

Venha fazer parte do nosso TIME e contribua para o crescimento acelerado de uma empresa que valoriza a união, qualidade, e acredita que mudanças são essenciais para a melhoria contínua.

Requisitos

• Graduação completa em Química ou Farmácia;
• Expertise em desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos por HPLC / UPLC e GC;
• Conhecimento em seleção de colunas, fases móveis, gradientes e detectores;
• Experiência em validação de precisão, exatidão, linearidade, limites de detecção / quantificação e robustez;
• Atuação em controle de qualidade, incluindo system suitability e avaliação de resíduos / impurezas;
• Vivência em preparo de amostras (extração e derivatização);
• Experiência em gestão de instrumentação : calibração, IQ / OQ / PQ e manutenção de equipamentos;
• Residir na região de São Carlos.

Diferencial

• Pós-graduação.

Atribuições

• Desenvolver, validar e otimizar métodos cromatográficos (HPLC, UPLC e GC) em conformidade com normas regulatórias (FDA, EMA, GMP, GLP);
• Planejar e conduzir experimentos, preparo de amostras e validação de métodos (precisão, exatidão, linearidade, limites, robustez, especificidade);
• Garantir a qualidade analítica : system suitability, controle de impurezas, rastreabilidade e integridade de dados (ALCOA);
• Assegurar a calibração, qualificação e manutenção dos equipamentos, além da conformidade de softwares e LIMS / ELN;
• Elaborar e revisar SOPs / POPs, gerir CAPAs, desvios e auditorias internas, apoiando inspeções regulatórias;
• Treinar e orientar analistas juniores, além de interagir com clientes internos / externos e áreas de QA, regulatórios, desenvolvimento e produção;
• Gerenciar projetos analíticos, liderar iniciativas de melhoria contínua (LEAN / Seis Sigma) e participar de comitês técnicos / qualidade;
• Garantir a segurança, gestão de resíduos e conformidade ambiental em todas as rotinas laboratoriais.

Oferecemos

• Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador;
• Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão;
• Benefícios compatíveis com o mercado.

Horário de Trabalho

Segunda à sexta-feira, das 08h00 às 17h00 com 1h de intervalo.