Auxiliar De Qualidade - Interior Sp

Árbore Vagas; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma indústria farmacêutica está em busca de um Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar na unidade de Vargem Grande Paulista. O profissional será responsável por desenvolver estratégias de validações analíticas, analisar medicamentos e garantir conformidade com Boas Práticas de Fabricação. É necessário ensino superior em Farmácia ou áreas correlatas e pelo menos 3 anos de experiência no setor. Inglês avançado é imprescindível para esta posição.

Qualificações

• Mínimo de 3 anos de experiência na área de Qualidade em indústria farmacêutica.
• Domínio de técnicas analíticas e BPL/GMP.
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações.
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando a conformidade.

Conhecimentos

Validações Analíticas

Análises Físico-químicas de Medicamentos

Investigação de desvios

Inglês avançado

Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação

Formação académica

Ensino superior em Farmácia, Química, Biomedicina

Descrição da oferta de emprego

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratórios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, validações de metodologias, qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação/Laboratório e documentação, investigação de desvios, CAPA, controle de mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnologia, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Físico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica)