Auxiliar De Inspeção De Manutenção

Agr Rh - Gestão De Pessoal; Salvador; Presencial; BRL 8.000 - 12.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de marketing digital em Salvador está buscando um(a) Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa. O profissional será responsável por garantir a qualidade de textos, vídeos e artes, assegurando a coerência com o briefing e o brandbook. O candidato ideal deve ter excelente domínio do português, ser detalhista e ter habilidade em gerenciar múltiplos prazos. A experiência em agências ou marketing será um diferencial significativo.

Serviços

Ambiente de trabalho colaborativo

Oportunidades de desenvolvimento

Qualificações

• Habilidades críticas de revisão de texto e comunicação.
• Experiência em lidar com múltiplos formatos e prazos.
• Postura firme na validação de qualidade.

Responsabilidades

• Garantir qualidade editorial e textual em materiais digitais.
• Revisar e validar textos para aderência ao briefing.
• Zelar pela conformidade com o brandbook da empresa.

Conhecimentos

Domínio excelente de português

Atenção a detalhes

Capacidade de organizar prazos

Trabalho colaborativo

Descrição da oferta de emprego

Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais.

Principais desafios da função

• Garantir qualidade editorial e textual
• Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).
• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo
• Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.
• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações
• Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.
• Sustentar padrões de marca
• Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.
• Conferência visual e técnica dos entregáveis
• Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.
• Evoluir processo e reduzir retrabalho
• Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

Qualificações

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratórios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislções da ANVISA
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislções da ANVISA
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Físico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica)