Auxiliar De Controle De Qualidade - Sp

Prefeitura De Santo André; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma administração pública municipal localizada em São Paulo procura um profissional experiente para atuar como Auxiliar de Controle de Qualidade. O candidato ideal irá coordenar as atividades da área de controle de qualidade, garantindo a excelência nas entregas e conduzindo a equipe para um ambiente colaborativo. É necessário formação superior em áreas relevantes e conhecimento em processos de qualidade. A posição é presencial, com oportunidades de desenvolvimento profissional.

Serviços

Oportunidade de desenvolvimento profissional

Benefícios de saúde

Qualificações

• Graduação completa em Química, Engenharias, Farmácia ou áreas similares.
• Inglês avançado.

Responsabilidades

• Coordenar a área de Controle de Qualidade da planta em Barra Bonita.
• Supervisionar e aprimorar processos de controle de qualidade.
• Atuar junto à produção para identificar melhorias operacionais.

Descrição da oferta de emprego

Empregos para Auxiliar de controle de qualidad

Barra Bonita, São Paulo - Aligi Recursos Humanos

Descrição Do Trabalho

Profissional com sólida experiência para coordenar a área de Controle de Qualidade da planta em Barra Bonita, garantindo a excelência nas entregas e o desenvolvimento contínuo da equipe.

Liderança e Gestão de Pessoas: Inspirar, orientar e desenvolver a equipe de Qualidade, promovendo um ambiente de alta performance e colaboração.

Controle de Qualidade Robusto: Supervisionar e aprimorar todos os processos de controle de qualidade, desde a matéria-prima até o produto final.

Excelência Analítica: Garantir a eficácia e a precisão das análises realizadas no Laboratório de Química Analítica, assegurando a conformidade com as normas e padrões internos/externos.

Imersão no Chão de Fábrica: Atuar ativamente junto à produção, identificando oportunidades de melhoria de processo para prevenir desvios e otimizar a eficiência operacional.

• Planejar e garantir a execução das atividades do laboratório de Controle de Qualidade, visando garantir a qualidade dos produtos, monitorando, identificando e priorizando as atividades conforme as necessidades de Produção, bem como sugerindo melhorias.
• Garantir o alinhamento da equipe sob sua gestão (técnicos e analistas) à missão, princípios, valores, políticas e objetivos da empresa, atendendo às normas estabelecidas, de forma a contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos, desenvolvimento sustentável da empresa e melhor atendimento aos clientes internos e externos.
• Estabelecer metas e indicadores de performance, garantindo monitoramento constante, visando identificar oportunidades de melhorias, bem como levantamento de dados para reporte mensal das atividades à alta gestão da empresa.
• Buscar a melhoria contínua e zelar pela qualidade dos serviços e processos inerentes à área sob sua responsabilidade
• Manter-se atualizado quanto às tendências de sua área de atuação, bem como às novas ferramentas, recursos e tecnologias disponíveis no mercado.
• Organizar, manter o padrão do arquivo de documentos atualizados e de fácil localização, de modo a assegurar na prestação das atividades e atendimento as auditorias internas e externas.
• Gestão da Integração de novos colaboradores no que se refere aos processos de Qualidade (Documentos de Integração / Matriz de treinamento/ Treinamentos Operacionais).
• Definição e Controle do Budget (OPEX/CAPEX) da área sob sua responsabilidade.

Requisitos

• Graduação completa em: Química, Engenharias (Química, Alimentos, de Produção, entre outras), Farmácia e Bioquímica ou cursos similares.
• Inglês avançado (será avaliado no processo)
• Conhecimento na área de laboratório de análises físico-químicas.
• Conhecimento das técnicas de análises (HPLC, CG, YSI, TAN, pH,KF, entre outras)
• Norma NBR ISO9001- Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)
• Norma ISO17025- Sistema de Gestão para Qualidade dos Laboratórios.
• Ferramentas de Melhoria contínua: PDCA, 5W2H, entre outras.
• HACCP/HARPC - análises de risco.
• Fermentação asséptica

Formação belt é um diferencial.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

Vargem Grande Paulista, São Paulo - Laboratorios Biopas

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga: Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Analista de Controle de Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Biológico/...

São Paulo, São Paulo - Fundação Butantan

Buscamos um(a) profissional que atuará como Analista de Controle de Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Biológico/Biotecnológico), com as atividades a seguir:

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis;
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes;
• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes;
• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas;
• Análise crítica de resultados;
• Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot: análises qualitativas e quantitativas;
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga:

• Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade;
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais;
• Requisitos mínimos: experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA);v
• Mínimo de 03 anos na Indústria Farmacêutica ou área relacionada com a atividade a ser exercida;
• Inglês: Intermediário (leitura, escrita e fala).
• Pós-graduação na área concluída;
• Conselho de Classe ativo.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 15/12/2025 a 26/12/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta, das 07h às 16h
• Modelo de trabalho: Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses