Analista De Qualidade Pleno Consumer

Johnson & Johnson; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica global está buscando um(a) Gerente de Melhoria Contínua em São Paulo para impulsionar iniciativas de eficiência operacional e gerar economia de custos. O candidato ideal deve ter formação em Engenharia, experiência em metodologias de melhoria contínua, e habilidades em análise de dados. Um inglês avançado é necessário para a comunicação efetiva. O trabalho envolve implantar ferramentas estratégicas e conduzir melhorias tecnológicas.

Serviços

Oportunidades de crescimento profissional

Pacote de benefícios atrativo

Qualificações

• Experiência na implementação de metodologias e ferramentas estratégicas.
• Inglês avançado, para comunicação oral e escrita.
• Conhecimento em FSSC 22.000.

Responsabilidades

• Implantar metodologias para atingir metas de OEE e economia de custos.
• Gerenciar e comunicar progresso dos indicadores de performance.
• Liderar reuniões de resultados e direcionar melhorias tecnológicas.

Conhecimentos

Metodologias de melhoria contínua

Habilidades de comunicação

Análise de dados

Gestão de projetos

Formação académica

Formação superior em Engenharia ou áreas correlatas

Ferramentas

Ferramentas da Qualidade

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Analista de qualidade pl pd 12 m...

Gerente de Melhoria Contínua (Corporativo)

São Paulo, São Paulo Dori

Descrição Do Trabalho

Buscamos um/a Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar as iniciativas locais, melhorar a eficiência operacional e dos equipamentos, além de proporcionar economia de custos por meio da capacitação em metodologias, sistemas e ferramentas de fabricação. As metodologias incluirão, mas não se limitarão a: segurança (pessoal e de alimentos), qualidade do produto, liderança, atendimento ao negócio, fontes de perda, custo unitário e métodos e desempenho dos funcionários.

• Implantar metodologias, sistemas e ferramentas estratégicas, incluindo Manutenção Autônoma, Manutenção Preventiva, SMED, Solução de Problemas, Projeto Green Belt/Black Belt e Mapeamento de Processos para atingir as metas de OEE e de economia de custos;
• Conduzir e apoiar diagnósticos de custos operacionais dando visibilidade para os mesmos. (R$/ton, Standard de mão de obra, etc);
• Acompanhar os projetos de melhoria, orçamento e prazos, dando visibilidade para os mesmos.;
• Gerenciar, monitorar e comunicar regularmente o progresso dos indicadores de performance das unidades de fabricação. Sempre que necessário, propor e implementar novos indicadores;
• Liderar as reuniões periódicas de resultados ;
• Identificar e implementar novas melhorias tecnológicas.
• Apoiar a implementação de AM e PM na fábrica, treinando supervisores/gerentes para garantir sua capacidade de liderar equipes de trabalho;
• Liderar e orientar projetos que se alinham com as principais prioridades da empresa e ajudar a desenvolver planos estratégicos para garantir que as fábricas atinjam suas metas;
• Desenvolver ferramentas para gerenciamento de dados, utilizar e analisar dados para tomar decisões informadas que ajudem a atender às necessidades da empresa;
• Formação superior concluída em Engenharia ou áreas correlatas;
• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade, FSSC 22.000 e Ferramentas de Melhoria Contínua;
• Inglês ao nível avançado, com habilidade de comunicação oral e escrita;
• Local de trabalho: Vila Olímpia - SP.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior até 14/01/2026”

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa , sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair .

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance) , com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais .

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual;

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca;

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis;

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.

• Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de Qualidade Senior

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Estamos em busca de um(a) Analista de Qualidade Sênior para atuar em uma empresa do segmento regulado, com foco em fortalecimento da cultura da qualidade, conformidade regulatória e melhoria contínua dos processos.

Principais Responsabilidades

• Implementar, manter e aprimorar o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)
• Estruturar, revisar e controlar documentos (políticas, procedimentos, instruções e registros)
• Garantir conformidade com normas e regulamentações aplicáveis (ex.: RDCs, ISO 9001, ISO 13485, BPF)
• Planejar, conduzir e acompanhar auditorias internas e externas , incluindo planos de ação
• Monitorar indicadores de qualidade, desempenho e riscos
• Conduzir análises de causa raiz e tratativas de não conformidades
• Liderar projetos de melhoria contínua e mapeamento de processos
• Organizar e apoiar Análises Críticas da Direção
• Ministrar treinamentos internos e orientar equipes
• Atuar de forma integrada com áreas como Operações, Engenharia, Logística, Comercial e Regulatória
• Acompanhar mudanças regulatórias e garantir adequações nos processos
• Suportar a gestão de reclamações, ocorrências e incidentes de clientes

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Química ou áreas afins
• Experiência mínima de 2 a 3 anos em Garantia da Qualidade
• Vivência com SGQ, auditorias, normas regulatórias e mapeamento de processos
• Conhecimento em ferramentas de investigação (5 Porquês, Ishikawa, PDCA)

Diferenciais

• Pós-graduação em Gestão da Qualidade
• Certificações como Green Belt, Six Sigma ou similares

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo Concentrix

Descrição Do Trabalho

Auditar e avaliar chamadas e comunicações de vendas para garantir a conformidade com os padrões da empresa e os requisitos regulatórios.

Desenvolver estratégias de melhoria de qualidade com base nas descobertas da auditoria, com foco em aprimorar a experiência do cliente.

Fornecer feedback construtivo e sessões de treinamento personalizadas para a equipe de vendas com base nas lacunas identificadas.

Trabalhar em estreita colaboração com os gerentes de vendas para refinar os processos de vendas e implementar diretrizes de melhores práticas.

Compilar relatórios detalhados sobre métricas de garantia de qualidade para análise pela gerência sênior.

Requisitos

Experiência em uma função de garantia de qualidade em um ambiente orientado a vendas.

Fortes habilidades analíticas com atenção excepcional aos detalhes.

Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal em Português e Espanhol (nível mínimo C1).

Habilidades avançadas em software CRM, como Salesforce e HubSpot .

Capacidade de trabalhar de forma independente com uma abordagem proativa para a resolução de problemas e melhoria de processos.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Estagiário de Garantia da Qualidade

07399-899 Guarulhos, São Paulo Phibro Saúde Animal Brasil

Descrição Do Trabalho

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

A posição de Estagiário de Garantia da Qualidade é um componente importante de nosso time de Qualidade localizado em Guarulhos - SP.

Detalhes de posição

Auxiliar no desenvolvimento das atividades de suporte do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) envolvendo a aprovação de produto, acompanhamento e disseminação de práticas do SGQ e garantia da qualidade, tendo como foco os aspectos técnicos e administrativos das políticas internas de qualidade, bem como, das normas nacionais e internacionais, visando o atendimento destas determinações.

Responsabilidades chave

• Prestar auxílio à área de Garantia de Qualidade conhecendo toda a rotina para obter experiência e conhecimento da área;
• Auxiliar na conferência de “batch records” dos lotes produzidos e comercializados pela Phibro Saúde Animal Internacional Ltda. (PSAI) e outros documentos utilizados nas áreas produtivas e demais áreas que fazem parte do SGQ da PSAI;
• Auxiliar na manutenção dos registros e atualização do “status” dos treinamentos dos colaboradores que atuam sob o escopo do SGQ e sistema de APPCC;
• Preencher as planilhas de controle e elaborar os relatórios conforme as atividades executadas;
• Elaboração de planilha e documentos para análises gerenciais de controle;
• Auxiliar na elaboração e conferência de relatórios;
• Auxílio no controle de relatórios;
• Elaboração de gráficos;
• Levantamento e tabulação de dados para elaboração de relatórios de controle;
• Auxiliar na preparação de apresentações em PowerPoint;
• Registro de informações do SGQ;
• Análise de documentos do SGQ;
• Conferência de cálculos;
• Suporte nos controles internos visando análise de métricas e otimização de resultados;
• Acompanhar/atualizar os indicadores do SGQ;
• Auxiliar em auditorias e revisão de sistemas de controle interno;
• Organização e distribuição de documentos;

Formação & Especializações:

• Ensino Superior Cursando Química, Engenharia Química, Biologia ou Farmácia.

Localidade: Guarulhos - SP

Horário de Estágio: Segunda a Sexta-feira das 08h às 15h

Phibro é uma empresa que propicia oportunidades iguais a todos

Todos os candidatos qualificados para a posição serão considerados independentemente de raça, nacionalidade, sexo, idade, religião, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero, condição de veterano, estado civil ou quaisquer outras características protegidas por lei.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos . Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Sobre o mais recente Analista de qualidade pl pd 12 meses consumer Empregosem São Paulo !

Digite seu e-mail

Localização

Analista de Qualidade | Cromatografia - Pleno

07399-899 Guarulhos, São Paulo Doremus

Descrição Do Trabalho

Há 40 anos, a Doremus Alimentos combina tradição e inovação para criar soluções com sabor, textura e nutrição. Somos apaixonados pelo que fazemos e acreditamos que o nosso ingrediente secreto são as pessoas . Se você busca um ambiente dinâmico, colaborativo, inovador e que valoriza o desenvolvimento contínuo, seu lugar é aqui!

Estamos em busca de uma pessoa Analista de Qualidade | Cromatografia . Você será peça-chave por realizar os ensaios relacionados às atividades físico-químicas do laboratório de controle de qualidade. Atuará em uma área estratégica e em constante evolução.

Responsabilidades:

• Atender e aplicar os requisitos de Boas Práticas de Laboratório, bem como os requisitos da ISO 17025, para manter o ambiente seguro e os trabalhos em conformidade diariamente;
• Realizar o preparo de reagentes e soluções de acordo com o procedimento estabelecido para realizar os ensaios conforme a necessidade;
• Realizar o desenvolvimento, modificação, verificação e validação de métodos, em conjunto com a verificação dos cálculos de incerteza, de acordo com os protocolos estabelecidos, sempre que necessário;
• Preparo de amostras segundo suas especificidades, e ...

Requisitos:

• Ensino Superior completo em Química, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos e/ou áreas afins.
• Experiência sólida na área de Cromatografia;
• Vivência com sistema TOTVS;
• Experiência Prática em Cromatografia: Vivência com ensaios utilizando Cromatografia Líquida (HPLC), pois a atuação será focada nesses ensaios (vitaminas).

Acreditamos que cuidar da nossa equipe é o que nos faz ir mais longe. Confira o pacote de benefícios que preparamos para você:

• Cuidado com a Saúde: Convênio Médico, Odontológico, Seguro de Vida e Cartão Farmácia.
• Alimentação de Qualidade: Vale Alimentação e ...
• Bem-estar e Movimento: Wellhub ...
• Equilíbrio Vida-Trabalho: Short Friday ...
• Futuro e Finanças: Previdência ...
• Desenvolvimento: Programa ...
• Momentos Especiais: Kit Baby ...

Valorizamos a Diversidade:

Na Doremus, acreditamos que a inovação nasce...

Curtiu o desafio? Venha dar um novo sabor à sua carreira!

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.