Analista de Pesquisa Clínica Júnior – Silimed – Duque de Caxias

Silimed; Duque de Caxias; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de saúde em Duque de Caxias busca um Analista de Pesquisa Clínica Júnior para realizar revisões de literatura, desenvolver protocolos e participar da escrita de artigos científicos. O candidato ideal possui formação superior em farmácia ou áreas afins, além de experiência prévia em pesquisa clínica. Necessário inglês intermediário e habilidades em Pacote Office. A empresa oferece um ambiente colaborativo e pode exigir viagens pontuais.

Qualificações

• Formação superior em farmácia, biomedicina, biologia ou afins.
• Disponibilidade para viagens pontuais.
• Inglês – nível intermediário.
• Experiência prévia em pesquisa clínica.

Responsabilidades

• Realizar revisões sistemáticas da literatura.
• Participar da escrita e revisão de artigos científicos.
• Desenvolver protocolos para estudos clínicos.
• Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão.
• Conduzir levantamentos bibliográficos.

Conhecimentos

Atenção a detalhes

Habilidade de escrita técnica

Capacidade de tradução de conteúdo técnico

Espírito colaborativo

Organização

Formação académica

Formação superior em área da saúde

Ferramentas

Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

Resumo

Analista de Pesquisa Clínica Júnior – Silimed – Duque de Caxias

Principais responsabilidades

• Realizar revisões sistemáticas da literatura para elaboração de relatórios clínicos.
• Participar da escrita e revisão de artigos científicos junto à classe médica.
• Revisar materiais científicos e promocionais para o marketing.
• Desenvolver protocolos para estudos clínicos, pré-clínicos e mecânicos, visando publicações científicas.
• Conduzir levantamentos bibliográficos com foco em monitoramento de mercado e inovação.
• Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
• Responder a solicitações médicas com embasamento científico.
• Assessorar os departamentos de marketing e tecnovigilância.
• Realizar análises críticas de normas regulatórias aplicáveis.

O que torna você um ótimo candidato

• Formação superior em área da saúde (farmácia, biomedicina, biologia ou afins).
• Disponibilidade para viagens pontuais (monitoria e eventos científicos).
• Pacote Office – nível intermediário.
• Inglês – nível intermediário.
• Experiência prévia em pesquisa clínica.
• Atenção a detalhes e rigor científico.
• Excelente habilidade de escrita e revisão de textos técnicos.
• Capacidade de traduzir conteúdo técnico para diferentes públicos.
• Organização e gestão de múltiplas demandas.
• Espírito colaborativo e postura proativa.