Analista De Controle De Qualidade Pleno

Quality Compliance; Taboão da Serra; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor farmacêutico localizada em Taboão da Serra/SP está buscando um profissional para garantir a execução de análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados. O candidato ideal deve ter experiência na indústria farmacêutica, habilidade com equipamentos de laboratório como HPLC e UV-Vis, e formação em Farmácia ou Química. O papel envolve a liberação de produtos e conferência de documentação para assegurar a conformidade com as normas de qualidade.

Qualificações

• Experiência aplicando análises físico-químicas na indústria farmacêutica.
• Habilidade em calibração e manutenção de equipamentos de laboratório.
• Familiaridade com normas regulatórias relacionadas ao CQ.

Responsabilidades

• Realizar análises físico-químicas de acordo com POPs.
• Liberar produtos conforme resultados de análises.
• Conferir documentações para liberação do Controle de Qualidade.
• Colaborar em investigações de desvios e não conformidades.

Conhecimentos

Experiência com técnicas de análises físico-químicas

Experiência com HPLC

Experiência com UV-Vis

Experiência com Karl Fischer

Habilidade na conferência de documentação

Formação académica

Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas

Descrição da oferta de emprego

Missão do cargo

Garantir a execução de análises físico‑químicas de matérias‑primas e produtos acabados, além de conferir documentações para a liberação do Controle de Qualidade (CQ), assegurando a conformidade com os padrões de qualidade da empresa e as regulamentações da indústria farmacêutica.

Principais responsabilidades e desafios

• Realização de análises físico‑químicas de matérias‑primas e produtos acabados, conforme procedimentos operacionais padrão (POPs) e especificações técnicas.
• Liberação de produtos de acordo com os resultados das análises físico‑químicas, garantindo a conformidade com os padrões de qualidade estabelecidos.
• Realização de análises das validações de campanha, validações de limpeza e holding time.
• Conferência de documentações e registros analíticos para a liberação do Controle de Qualidade (CQ).
• Amostragem de matérias‑primas e materiais de embalagem, seguindo critérios técnicos estabelecidos.
• Calibração periódica e manutenção preventiva dos equipamentos de laboratório, assegurando a precisão dos resultados analíticos.
• Acompanhamento do processo de recebimento de matérias‑primas, garantindo que os insumos atendam aos padrões de qualidade.
• Colaboração em investigações de desvios e não conformidades, propondo ações corretivas para prevenir recorrências.
• Elaboração e revisão de relatórios técnicos e laudos de análise, garantindo rastreabilidade e conformidade com normas regulatórias.

Conhecimentos necessários

• Experiência com técnicas de análises físico‑químicas aplicadas à indústria farmacêutica.
• Sólida experiência com equipamentos como HPLC, UV‑Vis, Karl Fischer, entre outros.
• Familiaridade com normas regulatórias nacionais e internacionais relacionadas ao controle de qualidade.
• Habilidade na conferência e controle de documentação relacionada ao CQ.

Educação necessária

Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.

Local de Atuação

Taboão da Serra / SP.

Atuação para o 3o turno

Atuação para o 3o turno