Analista de Assuntos Regulatórios Senior

Michael Page International do Brasil Recrutamento Especializado Ltda; São Paulo; Híbrido; BRL 80.000 - 120.000; Tempo parcial

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica multinacional em São Paulo busca um profissional para atuar em assuntos regulatórios de medicamentos. O candidato deve ter inglês fluente e experiência em registro junto à ANVISA. O trabalho ocorre de forma híbrida, sendo presencial quatro vezes na semana e uma em home office. Oferece salário na modalidade PJ.

Qualificações

• Experiência consolidada em assuntos regulatórios para medicamentos sintéticos e/ou biológicos.
• Conhecimento em processos de registro e pós-registro junto à ANVISA.
• Disponibilidade para modelo híbrido.

Responsabilidades

• Atuar no suporte às atividades regulatórias relacionadas a medicamentos.
• Gerenciar projetos garantindo cumprimento de prazos.
• Participar de reuniões com equipes internacionais.

Conhecimentos

Inglês fluente ou avançado

Experiência em assuntos regulatórios

Habilidade em comunicação clara

Perfil pró-ativo e autônomo

Descrição da oferta de emprego

Resumo

• Posição presencial 4x semana em São Paulo
• Salário PJ

Sobre nosso cliente

Empresa farmacêutica multinacional

Descrição

• Principais Responsabilidades: Atuar no suporte e execução das atividades regulatórias relacionadas a medicamentos sintéticos e biológicos, com foco principal em registro e submissão junto à ANVISA.
• Realizar onboarding rápido e eficaz nos projetos existentes e nos produtos da empresa, compreendendo profundamente o portfólio e demandas regulatórias.
• Gerenciar e contribuir com o andamento dos projetos em curso, garantindo o cumprimento de prazos e qualidade nas entregas.
• Estruturar controles internos e auxiliar no desenvolvimento da inteligência regulatória, atuando em um ambiente em crescimento e em constante estruturação.
• Participar ativamente das reuniões com equipes internacionais, mantendo comunicação clara e eficiente em inglês avançado ou fluente, especialmente por e-mail e videoconferências.

Perfil desejável

Requisitos

• Inglês fluente ou avançado (comunicação será testada no processo seletivo).
• Experiência consolidada em assuntos regulatórios para medicamentos sintéticos e/ou biológicos.
• Conhecimento sólido em processos de registro e pós-registro junto à ANVISA.
• Habilidade para comunicação clara, especialmente por e-mail e reuniões online.
• Perfil pró-ativo, autônomo e com capacidade de atuar em um ambiente dinâmico e em crescimento.
• Disponibilidade para trabalhar em modelo híbrido: presencial no escritório de segunda a quinta-feira, sexta-feira home office.

O que está sendo ofertado

SALÁRIO PJ