Analista Controle De Qualidade Junior

Organon Brasil; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa internacional de saúde em São Paulo busca analista de laboratório para realizar análises físico-químicas e microbiológicas e gerenciar a entrada de amostras. O profissional deve ter formação superior em áreas relacionadas e habilidades técnicas em rotina de laboratório. É essencial um bom relacionamento interpessoal e comunicação clara, com comprometimento com as normas de segurança. A posição visa contribuir para a excelência das práticas laboratoriais na empresa.

Qualificações

• Experiência em auditoria de documentações quanto ao cumprimento das regras GMP.
• Elaboração e revisão de SOPs em conformidade com legislações locais e guias corporativos.
• Aptidão para conduzir todos os trabalhos de maneira segura e ambientalmente responsável.

Responsabilidades

• Executar amostragem e análises físico-químicas e microbiológicas.
• Gerenciar o recebimento das amostras para análise.
• Auditar documentações e dados eletrônicos de laboratório.
• Elaborar protocolos e executar validações analíticas.

Conhecimentos

Conhecimento técnico / prático em rotinas de Laboratório

Bom relacionamento interpessoal

Boa comunicação oral e escrita

Boa gestão de tempo

Flexibilidade

Formação académica

Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biomedicina ou Biologia

Descrição da oferta de emprego

Job Description

Executar amostragem e análises físico-químicas e microbiológicas de matérias-primas, produtos acabados, materiais de embalagem, água da fábrica, tanto de liberação como de estabilidade, conforme os QSMs, SATs e SOPs - Atividades sensíveis conforme orientação OEA
Gerenciar o recebimento das amostras para análise e emitir, preencher e conferir as folhas de trabalho conforme procedimentos vigentes - Atividades sensíveis conforme orientação OEA
Mantener os inventários de padrões de referência, reagentes e suprimentos conforme controles estabelecidos nos SOPs vigentes - Atividades sensíveis conforme orientação OEA
Auditar documentações quanto ao cumprimento das regras GMP vigentes, Guias e Politicas Corporativas
Auditar documentação analítica de produtos para liberação, estabilidade, matéria prima e material de embalagem
Auditar dados eletrônicos em sistemas / equipamentos de laboratório
Elaborar, atualizar e revisar os SOPs em conformidade com as legislações locais e guias corporativos
Elaborar e executar os protocolos e relatórios de IQ / OQ / PQ dos equipamentos do laboratório
Executar os protocolos de validação de metodologia analítica
Comunicar e investigar qualquer resultado atípico gerado através do sistema formal de desvios
Suportar e / ou realizar a qualificação e / ou treinamento dos analistas
Contribuir com o atendimento das métricas estabelecidas pela companhia
Conhecer e aplicar a regulamentações cGMP, políticas e guias.

Cumprir com os requisitos cGMP descritos nas políticas e guias da empresa e na legislação pertinente.

Seguir os SOPs e instruções aplicáveis.

Documentar as atividades adequadamente.

Utilizar os equipamentos com responsabilidade. Conduzir todas as atividades do trabalho de modo seguro e ambientalmente responsável, obedecer a todos os regulamentos, políticas corporativas, procedimentos e diretrizes de segurança e meio ambiente aplicáveis, informar prontamente qualquer incidente, participar ativamente dos treinamentos necessários e das atribuições dos comitês aplicáveis e auxiliar na promoção de um ambiente de trabalho seguro.

Educação, Experiência e Habilidades Requeridas: Superior completo Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção, Biomedicina ou Biologia.
Hard Skills: Conhecimento técnico / prático em rotinas de Laboratório.
Soft Skills: Bom relacionamento interpessoal; Boa comunicação oral e escrita; Boa gestão de tempo; Flexibilidade.

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We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants.