Analista Controle de Qualidade & Documentação Técnica I

Vetnil; Louveira; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa líder em medicina veterinária busca um Analista CQ I para atuar na documentação técnica e garantir a qualidade dos produtos. As responsabilidades incluem elaborar e revisar documentação, realizar auditorias e garantir a conformidade regulatória. É necessário ter ensino superior em Farmácia ou áreas afins e experiência na função, com inglês intermediário para interpretação de documentos. Local de trabalho: Louveira/SP.

Qualificações

• É necessário ter experiência comprovada na função.
• Desejável curso em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• Inglês intermediário para leitura e interpretação de documentos técnicos.

Responsabilidades

• Elaborar, atualizar e revisar a documentação técnica de matérias-primas, produtos acabados e material de embalagem.
• Realizar a conferência crítica de dados brutos e dos certificados de análise.
• Elaborar laudos e certificados analíticos para comercialização internacional.

Conhecimentos

Experiência na função

Elaboração e revisão de documentação técnica

Auditorias e implementação de ações corretivas

Inglês intermediário

Formação académica

Ensino superior em Farmácia, Química ou áreas afins

Descrição da oferta de emprego

Descrição

Há mais de 30 anos trabalhamos para entregar o melhor da medicina veterinária, da pesquisa e da ciência a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o cuidado chegar aos animais. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias.

Somos premiados entre “Melhores empresas para se trabalhar” pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo.

Venha fazer parte do nosso time!

Oportunidade

Analista CQ I - Documentação Técnica

Local de Trabalho

Louveira/SP

Quais são os requisitos?

• Ensino superior em Farmácia, Química ou áreas afins;
• É necessário ter experiência na função comprovada;
• Experiência em elaboração e revisão de documentação analítica de matéria-prima, produto acabado e material de embalagem, assegurando qualidade, conformidade regulatória e cumprimento de prazos;
• Experiência em elaboração e revisão de procedimentos, métodos gerais e validação de metodologias analíticas no Controle de Qualidade;
• Experiência em auditorias, incluindo preparação e revisão documental, atendimento a requisitos regulatórios e implementação de ações corretivas;
• Desejável curso em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
• Inglês intermediário para leitura e interpretação de documentos técnicos.

Quais são as principais responsabilidades?

Elaborar, atualizar e revisar a documentação técnica de Matéria-prima, Produto Acabado e Material de Embalagem, incluindo Métodos de Análise, Especificações Técnicas, Folhas de Trabalho e Certificados Analíticos, assegurando a conformidade com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e com as legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle de Qualidade, garantindo a qualidade dos produtos disponibilizados para comercialização.

Realizar a conferência crítica de dados brutos (folhas de trabalho) e dos certificados de análise de Produto Acabado, Matéria-prima e Material de Embalagem, bem como a liberação dos materiais no sistema ERP, com foco na garantia da qualidade do produto, rastreabilidade dos processos e atendimento às expectativas e satisfação dos clientes.

Elaborar e revisar a documentação técnica de matérias-primas de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novos fornecedores ou novos materiais, abrangendo Métodos de Análise, Especificações Técnicas e Certificados Analíticos, avaliando a conformidade dos insumos prospectados com os requisitos de qualidade necessários à garantia do produto final e à satisfação dos clientes.

Elaborar laudos e certificados analíticos destinados a produtos de comercialização internacional, atendendo às exigências de exportação e aos requisitos regulatórios aplicáveis às operações de COMEX.

Conferir anexos e documentações vinculadas aos procedimentos do departamento, assegurando aderência às diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e aos padrões internos de qualidade, com foco na integridade dos processos e na confiabilidade das informações.

Realizar o levantamento de dados e o preenchimento de anexos relacionados às matérias-primas controladas pela Portaria 344/98 e pela IN 35/17, garantindo o correto envio das informações ao Departamento Técnico, conforme os requisitos legais e regulatórios.

Assessorar e participar de auditorias internas e externas por meio da preparação, revisão e apresentação da documentação necessária, assegurando sua consistência, implementação das ações estabelecidas e realização de avaliação crítica quanto ao atendimento integral dos requisitos normativos e regulatórios.

Idiomas

Inglês - Nível Intermediário