Validation & Manufacturing Process Assistant - Maternity Cover

Cosmo I Building Health Confidence; Lainate; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore MedTech cerca un Validation Assistant per unire il team di Validation a Lainate. Il candidato ideale avrà una laurea in CTF o Farmacia e almeno un anno di esperienza in ambienti farmaceutici. Le responsabilità includono la redazione di studi secondo le linee guida GMP, supervisione delle attività in campo e analisi dei dati. Sono richieste ottime competenze in Microsoft Office e buona conoscenza dell'inglese. La proattività e l'attitudine al lavoro di squadra completano il profilo.

Competenze

• Preferibile esperienza di almeno 1 anno in aziende farmaceutiche di piccole/medie dimensioni.
• La conoscenza dei processi produttivi non sterili è un plus.

Mansioni

• Redazione degli studi in accordo alle cGMP e archiviazione.
• Supervisione delle attività nei reparti e supporto nei dipartimenti coinvolti.
• Raccolta, analisi e supervisione dei dati.

Conoscenze

Conoscenza delle linee guida GMP

Microsoft Office

Lingua inglese

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia o discipline affini

Descrizione del lavoro

Cosmo è un’azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO.

Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione : costruire fiducia nella salute attraverso l’innovazione scientifica e tecnologica.

Per la nostra sede di Lainate, siamo alla ricerca di un / una Validation Assistant da inserire nel team Validation per le attività di convalida delle operazioni di Cleaning e dei processi produttivi.

La risorsa, riportando direttamente alla Process & Cleaning Validation Manager, sarà coinvolta nelle attività relative agli studi sull’efficacia delle procedure di pulizia ( cleaning validation ) e / o nelle attività di convalida dei processi produttivi (produzione di lotti bulk di forme farmaceutiche solide orali, semisolide, liquide, attività di confezionamento).

Ruolo e Responsabilità :

• redazione degli studi in accordo alle cGMP ed alla policy aziendale (protocolli e rapporti di convalida) e relativa archiviazione cartacea e digitale.
• supervisione delle attività in campo (ispezioni nei reparti, supervisione campionamenti, supporto nel coordinamento dei dipartimenti coinvolti (CQ, Produzione, Planning))
• raccolta, analisi e supervisione dei dati (preparazione tabelle per la raccolta dei dati e verifica della loro compliance alle specifiche richieste).

Requisiti

• Laurea in CTF, Farmacia o discipline affini;
• Preferibile esperienza di almeno 1 anno in aziende del settore farmaceutico di piccole / medie dimensioni;
• Buona conoscenza delle linee guida GMP;
• Ottima padronanza di Microsoft Office, (in particolare Word,Excel);
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

La conoscenza dei processi produttivi e dei macchinari utilizzati per la produzione di forme farmaceutiche non sterili saranno considerati un plus .

Competenze trasversali

Completano il profilo proattività, flessibilità, precisione e accuratezza, organizzazione e attitudine al lavoro di squadra.

Cosmo promuove le pari opportunità e il rispetto della diversità, in conformità al D.lgs. 198 / 2006.

Tutte le candidature saranno valutate senza alcuna forma di discriminazione.