Senior Validation Consultant_Milano

Techniconsult Group; Rozzano; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza specializzata cerca un BU Director per la direzione e qualifica di progetti nel settore Life Science. La figura sarà responsabile di gestione delle qualifiche e testing di impianti, oltre alla scrittura di protocolli. I candidati devono avere una laurea in ingegneria/fisica/chimica e almeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico. Richieste ottime competenze in inglese e disponibilità a viaggiare.

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico in qualifiche.
• Competenze in scrittura e revisione di protocolli di qualifica.
• Disponibilità a spostamenti sul territorio nazionale.

Mansioni

• Scrivere e revisionare protocolli di qualifica (IQ/OQ/PQ) e relativi report.
• Gestire le NON Conformità.
• Eseguire test di qualifica di HVAC e Clean Utilities.

Conoscenze

Conoscenza delle attività di qualifica GxP

Capacità di lavorare per obiettivi

Lavoro in team

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Ingegneria, Fisica, Chimica o CTF

Descrizione del lavoro

Commissioning & Qualification and Containment & Monitoring BU Director

Il Gruppo Techniconsult è uno dei pochi gruppi italiani in grado di supportare i propri clienti durante l’intero ciclo di vita di un progetto: dalla consulenza, alla progettazione, alla gestione del sito, alla costruzione, avviamento, messa in servizio, qualificazione e manutenzione degli impianti.

Con oltre 35 anni di esperienza nel settore Life Science, gestiamo e sviluppiamo progetti sia greenfield che brownfield per le principali aziende farmaceutiche.

La passione e la flessibilità del Gruppo sono ciò che crea veramente fiducia con i nostri clienti, creando partnership a lungo termine.

Posizione: Stiamo ricercando per assunzione diretta, profili Senior di Validation Consultant da inserire per attività sulla zona di Milano-Rozzano (si richiede residenza in zone limitrofe o disponibilità al trasferimento).

La figura ricercata si occuperà di attività di qualifica e in particolare andrà a svolgere:

• Scrittura e revisione di un protocollo di qualifica (IQ/OQ/PQ) e del relativo report;
• Analisi e gestione delle NON Conformità;
• Test di qualifica di IQ / OQ /PQ di impianti HVAC, Clean Utilities e sistemi di produzione/equipment;
• Computer system Validation;
• Calibrazione Strumenti.

Requisiti

• Laurea in discipline tecniche (Ingegneria, Fisica, Chimica, CTF);
• Buona conoscenza delle attività di qualifica in ambito GxP nei seguenti equipment/sistemi (HVAC, Clean Utilities, Formulazione);
• Esperienza di almeno 5 anni, maturata in aziende operanti nel settore farmaceutico, con un ruolo operativo nell’esecuzione delle qualifiche e nella preparazione dei protocolli e dei relativi report;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Piena disponibilità a spostamenti sul territorio nazionale e non.

Inoltre si richiede al/alla candidato/a: Capacità di lavorare per obiettivi e proattività; Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con figure di diverso livello professionale; Patente B.

Altre informazioni: Orario di lavoro: full time. Ccnl Commercio. Pacchetto retributivo: da valutare in base alla seniority.

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento.

Seniority level

Mid-Senior level

Employment type

Full-time

Job function

Consulting and Engineering