PHARMACOVIGILANCE OFFICER - TEMPO DET.

Pharma Point; Plasencia; Ibrido; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una azienda farmaceutica internazionale cerca un Pharmacovigilance Officer per garantire la sicurezza dei prodotti medicinali. Il candidato ideale avrà una laurea in CTF o Farmacia e 1-2 anni di esperienza in farmacovigilanza. Offriamo un'opportunità di lavoro dinamica con 2 giorni di smart working a Milano. Unisciti a noi per contribuire alla sicurezza dei pazienti.

Servizi

Tickets

Welfare

Competenze

• Laurea in CTF o Farmacia richiesta.
• Master in Farmacovigilanza è un plus.
• Esperienza di 1–2 anni in farmacovigilanza.

Mansioni

• Supportare l'Unità di Farmacovigilanza e audit.
• Collaborare con le funzioni aziendali.
• Gestire le segnalazioni di farmacovigilanza.

Conoscenze

Conoscenza della farmacovigilanza

Ottima conoscenza dell'inglese

Capacità organizzative

Attitudine al lavoro in team

Formazione

Laurea in CTF o Farmacia

Master in Farmacovigilanza

Descrizione del lavoro

Overview

Pharma Point per conto di una importante Multinazionale Farmaceutica ricerca un / una Pharmacovigilance Officer da inserire nel team di Farmacovigilanza e Regolatorio, con l’obiettivo di garantire la raccolta, la valutazione e la gestione delle informazioni relative alla sicurezza dei prodotti medicinali e non, nel pieno rispetto delle normative locali e internazionali vigenti.

Responsabilità principali

• Supportare tutte le attività dell’Unità di Farmacovigilanza, anche in occasione di audit, richieste da stakeholders e revisione contratti / documenti.
• Collaborare con le diverse funzioni aziendali e con la casa madre per assicurare l’allineamento alle procedure interne e al sistema di qualità di farmacovigilanza.
• Gestire le segnalazioni di farmacovigilanza e vigilanza: caricamento nel database aziendale, gestione locale e relativo tracking.
• Eseguire la riconciliazione delle informazioni con potenziale impatto sulla sicurezza, in linea con le procedure aziendali.
• Preparare e aggiornare la documentazione locale di farmacovigilanza (es. PSURs) e gestirne l’invio all’autorità regolatoria quando previsto.
• Valutare le informazioni di sicurezza dei prodotti medicinali rispetto a evidenze scientifiche e Reference Safety Information aziendale, monitorando eventuali variazioni regolatorie.
• Effettuare screening della letteratura scientifica e dei siti web delle autorità regolatorie.
• Garantire la corretta gestione e archiviazione elettronica dei dati secondo le procedure aziendali.

Requisiti

• Laurea in CTF o Farmacia.
• Master in Farmacovigilanza è considerato un plus.
• Esperienza di 1–2 anni in ambito farmacovigilanza.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Buone capacità organizzative, flessibilità e spirito di collaborazione.
• Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione efficace.

Sede Milano: 2 giorni a settimana di smart working

Assunzione CCNL Chimico Farmaceutico, Tickets e Welfare

Tempo determinato di 1 anno.

Se sei una persona motivata, precisa e orientata alla qualità, inviaci la tua candidatura: potrai entrare a far parte di un contesto dinamico e internazionale, contribuendo alla sicurezza dei pazienti e alla crescita dell’azienda.