Pharma Validation Specialist – GMP IQ/OQ/PQ Expert

JR Italy; Varese; In loco; USD 35.000 - 71.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda all'avanguardia nel settore farmaceutico cerca un Validation Specialist per gestire la convalida di impianti e processi. In questo ruolo, sarai responsabile della pianificazione e documentazione delle attività di validazione, garantendo la compliance con le normative GMP e le linee guida internazionali. Se sei un professionista con una laurea in Chimica o Ingegneria e hai esperienza nel settore, questa è un'opportunità imperdibile per contribuire al miglioramento continuo dei processi e lavorare in un ambiente stimolante e collaborativo. Unisciti a noi e fai la differenza nella qualità e sicurezza dei prodotti farmaceutici.

Competenze

• Laurea in Chimica, Ingegneria o discipline affini richiesta.
• Esperienza pregressa in ambito pharma o biomedicale necessaria.

Mansioni

• Gestire la documentazione di convalida e protocolli IQ, OQ, PQ.
• Collaborare alla convalida di processi produttivi e utilities critiche.

Conoscenze

Documentazione tecnica

Risk assessment

Compliance normativa

Capacità di lavorare in team

Lingua inglese

Attenzione al dettaglio

Formazione

Laurea in Chimica

Laurea in Ingegneria

Laurea in Biotecnologie

Strumenti

GMP

GAMP 5

Descrizione del lavoro

Un'azienda all'avanguardia nel settore farmaceutico cerca un Validation Specialist per gestire la convalida di impianti e processi. In questo ruolo, sarai responsabile della pianificazione e documentazione delle attività di validazione, garantendo la compliance con le normative GMP e le linee guida internazionali. Se sei un professionista con una laurea in Chimica o Ingegneria e hai esperienza nel settore, questa è un'opportunità imperdibile per contribuire al miglioramento continuo dei processi e lavorare in un ambiente stimolante e collaborativo. Unisciti a noi e fai la differenza nella qualità e sicurezza dei prodotti farmaceutici.