Ingegnere biomedico

J.O.B. JUST ON BUSINESS SPA; Padova; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore medicale a Padova è alla ricerca di un Ingegnere di Dispositivi Medici da inserire nell'ufficio controllo qualità. Il candidato ideale avrà la responsabilità di monitorare le prestazioni dei dispositivi, gestire eventuali modifiche e mantenere aggiornate le normative del settore. Richiesta laurea in ingegneria e conoscenza delle normative MDR e ISO 13485. L'azienda offre un contratto a tempo determinato con visibilità di assunzione diretta.

Servizi

Inquadramento e retribuzione commisurata all'esperienza

Orario giornaliero full time

Contratto a tempo determinato finalizzato all'assunzione diretta

Competenze

• Minima esperienza nello sviluppo di dispositivi medici.
• Conoscenza delle normative MDR e ISO 13485.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Esperienza nella gestione della documentazione tecnica.

Mansioni

• Condurre analisi delle esigenze cliniche e di mercato.
• Realizzare prototipi e supervisionare i test di validazione.
• Preparare e aggiornare la documentazione tecnica.
• Collaborare con team multidisciplinari.
• Assicurare la conformità alle normative nazionali e internazionali.
• Gestire il miglioramento continuo dei prodotti.
• Supportare la produzione e la risoluzione di problemi tecnici.
• Partecipare a incontri con fornitori e clienti.
• Monitorare le prestazioni dei dispositivi sul mercato.

Conoscenze

Problem solving

Capacità comunicative

Lavoro in team

Attenzione ai dettagli

Flessibilità

Formazione

Laurea in ingegneria biomedica, meccanica, elettronica o simili

Descrizione del lavoro

JUST ON BUSINESS SPA, filiale di Padova, per azienda di Padova del settore medicale, ricerca un Ingegnere di Dispositivi Medici da inserire nell'ufficio controllo qualità.

La posizione

La risorsa si occuperà del monitoraggio delle prestazioni dei dispositivi già commercializzati e della gestione delle eventuali modifiche o miglioramenti richiesti e si dovrà mantenere aggiornato sulle normative nazionali e internazionali relative ai dispositivi medici, come il Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR), collaborando con i reparti di qualità e regolatorio per assicurare la conformità.

Responsabilità

• Condurre analisi delle esigenze cliniche e di mercato
• Realizzare prototipi e supervisionare i test di validazione
• Preparare e aggiornare la documentazione tecnica
• Collaborare con team multidisciplinari
• Assicurare la conformità alle normative nazionali e internazionali
• Gestire il miglioramento continuo dei prodotti
• Supportare la produzione e la risoluzione di problemi tecnici
• Partecipare a incontri con fornitori e clienti
• Monitorare le prestazioni dei dispositivi sul mercato
• Laurea in ingegneria biomedica, meccanica, elettronica o simili
• Minima esperienza nello sviluppo di dispositivi medici
• Conoscenza delle normative MDR e ISO 13485
• Ottime doti di problem solving
• Buone capacità comunicative e di lavoro in team
• Attenzione ai dettagli e precisione
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Esperienza nella gestione della documentazione tecnica
• Flessibilità e capacità di adattamento

Offerta contrattuale:

• Inquadramento e retribuzione commisurata all'esperienza
• Orario giornaliero full time
• Si offre contratto a tempo determinato finalizzato all'assunzione diretta

L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006.