Job Search and Career Advice Platform

Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Global Regulatory Affairs Specialist - Italia

JSB Solutions

Sesto Fiorentino

Ibrido

EUR 40.000 - 60.000

Tempo pieno

2 giorni fa
Candidati tra i primi

Genera un CV personalizzato in pochi minuti

Ottieni un colloquio e una retribuzione più elevata. Scopri di più

Descrizione del lavoro

Una azienda leader nei servizi life sciences cerca un Regulatory Affairs Specialist in Italia. Si richiedono laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs. È fondamentale la conoscenza delle linee guida ICH e un'ottima padronanza della lingua inglese. Offriamo un contesto professionale stimolante con opportunità di crescita e formazione continua. La sede di lavoro è flessibile tra Firenze, Parma, Milano e Roma con una formula mista di lavoro in ufficio e smart working.

Servizi

Formazione continua su tecnologie e normative di settore
Opportunità di crescita professionale

Competenze

  • Almeno 3 anni di esperienza in Regulatory Affairs sul mercato Italia.
  • Conoscenza delle norme GMP.
  • Disponibilità a trasferte.

Mansioni

  • Gestire dossier regolatori in formato eCTD per nuove AIC.
  • Supportare le attività di life cycle management dei prodotti sul mercato italiano.
  • Gestire stampati e artwork.

Conoscenze

Conoscenza delle linee guida ICH, AIFA, EU
Ottima conoscenza della lingua inglese
Capacità comunicative e relazionali
Attitudine al lavoro consulenziale

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche
Descrizione del lavoro
Global Regulatory Affairs Specialist - Italia

Join to apply for the Global Regulatory Affairs Specialist - Italia role at JSB Solutions

2 days ago Be among the first 25 applicants

JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist – Italia (JSB.SRF.25.063) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs.

Chi siamo: con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software, combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

Il ruolo: la risorsa ideale ha conseguito una laurea magistrale in discipline scientifiche ed ha maturato almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs sul mercato Italia, preferibilmente in aziende farmaceutiche o contesti consulenziali, ed è motivata a proseguire il proprio percorso di crescita nel settore della regolamentazione farmaceutica nazionale.

Responsabilità principali:

  • Strategia regolatoria e Life Cycle Management (Italia / EU)
    • valutare e definire la strategia regolatoria per nuovi dossier, variazioni nazionali ed EU e rinnovi;
    • supportare le attività di life cycle management dei prodotti sul mercato italiano;
    • gestione di carenza e Sunset Clause.
  • Dossier, submission e Prezzo & Rimborso
    • gestire e creare dossier regolatori in formato eCTD per nuove AIC, variazioni e rinnovi;
    • preparare le submission e curare il follow-up delle procedure di Prezzo & Rimborso.
  • Compliance nazionale e informazione medico-scientifica
    • supportare le filiali italiane per il regolatorio amministrativo in accordo alla normativa nazionale (AIFA front-end, POL, convegni e congressi)
    • gestire comunicazioni e accreditamenti degli informatori scientifici;
    • valutare, revisionare e depositare materiali promozionali per farmaci, integratori e dispositivi medici;
    • gestire il ruolo di Responsabile del Servizio Scientifico (RSS), ove applicabile.
  • Coordinamento e supporto regolatorio operativo
    • gestire stampati e artwork;
    • collaborare alle attività di supporto regolatorio presso i siti produttivi (audit, change control);
    • interfacciarsi con team interni e clienti per garantire il rispetto delle tempistiche e delle milestone di progetto.

Requisiti richiesti dal ruolo:

  • laurea magistrale in discipline scientifiche (es. Farmacia, CTF, Chimica, Biologia);
  • almeno 3 anni di esperienza in Regulatory Affairs sul mercato Italia;
  • conoscenza delle linee guida ICH, AIFA, EU e delle normative e direttive internazionali;
  • conoscenza delle norme GMP;
  • ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata);
  • spiccate capacità comunicative, relazionali e organizzative;
  • attitudine al lavoro consulenziale e al coordinamento con più stakeholder;
  • disponibilità a trasferte su esigenza specifica del cliente;
  • sarà considerato un plus l’aver frequentato un Master in Regulatory Affairs e l’esperienza nelle procedure di Prezzo & Rimborso e nella gestione di artwork e materiali promozionali.

Offriamo:

  • inserimento in un contesto professionale stimolante;
  • formazione continua su tecnologie e normative di settore;
  • opportunità di crescita professionale.

Sede di lavoro: siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi di Firenze, Parma, Milano e Roma.

Modalità di lavoro: formula mista ufficio – smart working.

Seniority level: Mid-Senior level

Employment type: Full-time

Job function: Legal | Industries: Business Consulting and Services

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.