Assistant Scientist Qc - Equipment Lifecycle Management

Altro; Latina; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica innovativa cerca un Assistant Scientist QC per il laboratorio a Latina. La figura garantirà il rispetto delle norme GMP/GLP, supporterà la qualificazione di equipment e software, e collaborerà in progetti specifici. Richiesta una buona conoscenza della lingua inglese e esperienza nel campo chimico o farmaceutico. Si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi.

Competenze

• Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e norme di sicurezza nei laboratori.
• Buona conoscenza della lingua inglese (B1 o superiore).
• Esperienza come tecnico di laboratorio o ruolo simile maggiore di 6 mesi.

Mansioni

• Garantire l’aderenza alle norme GMP e GLP.
• Contribuire a specifici progetti sotto supervisione.
• Supportare l'esecuzione della qualifica di equipment e software.

Conoscenze

Conoscenza delle GMP

Capacità di lavorare in team

Buona comunicazione

Descrizione del lavoro

Latina, Italy

A proposito di Innovative Medicine

La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.

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Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web

Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Assistant Scientist QC - Equipment Lifecycle Management basato a Latina.

La risorsa, inserita nel Laboratorio Chimico con

contratto a tempo determinato di 12 mesi , garantirà il rispetto delle norme GMP / GLP, supporterà progetti e qualifiche di equipment / software QC, assicurando integrità dei dati e conformità alle linee guida.

Responsabilità

Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP)

Contribuire alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.

Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche inerenti alla sua area di lavoro.

Supportare e / o eseguire l’esecuzione della qualifica (introduzione) di equipment e software di laboratorio QC in accordo alle linee guida J&J e agli standard applicabili redigendo la documentazione necessaria in collaborazione con i reparti ingegneria e IT dello stabilimento.

Effettuare la registrazione dei dati relativi alle analisi ed ai test effettuati sugli equipment, utilizzando anche strumenti informatici valutandone la conformità e la validità al fine di fornire al supervisore elementi necessari al processo decisionale. Garantire sempre l’integrità dei dati.

• Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;

Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 e superiore)

• Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;

Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato

Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e / o farmaceutico è apprezzato.

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