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Pharmaceutical QC Analyst – 12-Hour Shifts, 4-on/4-off

taylorollinson Ltd

United Kingdom

On-site

GBP 30,000 - 45,000

Full time

22 days ago

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Job summary

Une entreprise pharmaceutique de premier plan basée en Oxfordshire recherche un Analyste de Contrôle Qualité pour rejoindre son équipe. Ce poste basé sur un système de rotation de 12 heures vous demandera d'analyser des échantillons en utilisant diverses techniques analytiques tout en respectant les normes de qualité et les réglementations de l'industrie. Une expérience antérieure dans un rôle analytique ou QC est essentielle, et vous serez responsable de documenter chaque étape du processus. Ce rôle comprend une rémunération concurrentielle et un ensemble d'avantages attrayants.

Benefits

Salaire annuel compétitif
Avantages sociaux
Primes de rotation généreuses

Qualifications

  • Expérience antérieure dans l'industrie pharmaceutique en rôle analytique ou QC requise.
  • Compétences dans l'utilisation de techniques analytiques comme HPLC et GC.
  • Connaissance des lignes directrices GMP, FDA et MHRA.

Responsibilities

  • Analyser des échantillons pharmaceutiques en utilisant diverses techniques analytiques.
  • Assurer la conformité avec les normes de qualité et les lignes directrices de l'industrie.
  • Documenter et rapporter le travail de laboratoire effectué.

Skills

Analyse Quantitative
Analyse Qualitative
Connaissance de GMP
Utilisation de HPLC
Utilisation de GC
Utilisation de NMR
Utilisation de UV-Vis
Utilisation de FT-IR

Education

Diplôme en Chimie Analytique, Science Pharmaceutique ou Discipline Connexe
Job description
Une entreprise pharmaceutique de premier plan basée en Oxfordshire recherche un Analyste de Contrôle Qualité pour rejoindre son équipe. Ce poste basé sur un système de rotation de 12 heures vous demandera d'analyser des échantillons en utilisant diverses techniques analytiques tout en respectant les normes de qualité et les réglementations de l'industrie. Une expérience antérieure dans un rôle analytique ou QC est essentielle, et vous serez responsable de documenter chaque étape du processus. Ce rôle comprend une rémunération concurrentielle et un ensemble d'avantages attrayants.
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