Technicien qualité et GED

CTS Consulting & Technical Support; Grenoble; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de consulting en ingénierie recherchons un(e) Technicien(ne) Qualité à Grenoble. Vous serez responsable de la gestion documentaire et du système de management de la qualité. Le candidat idéal a un Bac +2 en Qualité, des compétences en gestion documentaire et un bon niveau d'anglais. Rejoignez notre équipe pour contribuer à des projets innovants dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Bac +2 minimum en Qualité ou expérience professionnelle équivalente.
• Idéalement connaissance de base de l'ISO 13485:2016 et du règlement 2017/745.
• Expérience professionnelle d'au moins 2 ans dans la gestion documentaire.

Responsabilités

• Intervenir en tant que technicien qualité sur la gestion documentaire.
• Fournir un support aux équipes de R&D pour gérer les documents de développement.
• Participer à la gestion des enregistrements des Non Conformités.

Connaissances

Gestion documentaire

Connaissances ISO 13485:2016

Bureautique (Word, Excel, PowerPoint)

Anglais (niveau bon)

Formation

Bac +2 en Qualité

Description du poste

Overview

CTS Consulting & Technical Support est une société de conseils en ingénierie et bureau d'études. L'attention réelle que nous portons à nos consultants et le suivi personnalisé de leurs carrières font partie des fondements de CTS Consulting & Technical Support.

Sous la marque CTS, 8 entités autonomes, régionales et spécialisées font intervenir des Experts, Techniciens et Ingénieurs sur les plus grands programmes industriels. Dans le cadre de nos activité sur Grenoble, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualité.

Responsibilities

• Sous la responsabilité de la Responsable Qualité Système de notre client, vous interviendrez en tant que technicien qualité sur des aspects de gestion documentaire et en support au suivi et à la mise à jour du système de management de la qualité
• Fournir un support aux équipes de R D pour la gestion des documents de développement :
• Classement des documents informatiques (formats électronique et papier)
• Gestion de l'obsolescence des documents
• Gestion de l'archivage papier
• Participation à la gestion du système documentaire qualité :
• Rédaction, revue, diffusion, formation
• Classement des documents qualité (formats électronique et papier)
• Gestion de l'obsolescence des documents
• Gestion de l'archivage papier
• Participation à la gestion des enregistrements des Non Conformités, CAPA et déviations :
• Suivi d'avancement
• Préparation d'indicateurs
• Participation à la préparation de la revue de direction.

Qualifications

• Bac +2 minimum en Qualité ou expérience professionnelle équivalente
• Idéalement connaissance de base de l'ISO 13485:2016 et du règlement 2017/745
• Expérience professionnelle d'au moins 2 ans dans la gestion documentaire. Une expérience chez un fabricant de dispositifs médicaux serait un plus.
• Logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
• Bon niveau d'anglais (Toute la documentation UroMems est en anglais).