Ingénieur Commissioning and Qualification

Consultys Suisse; Hauts-de-France; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société d'ingénierie et de conseil spécialisée recherche un Ingénieur en commissioning pour rejoindre son équipe en Hauts de France. Les responsabilités incluent la rédaction des documents nécessaires, la coordination des essais C&Q, et la supervision technique durant les essais. Le candidat idéal doit avoir un diplôme Bac + 5, 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique et des connaissances des référentiels BPF. Des avantages comme la prise en charge des déplacements et des formations sont offerts.

Prestations

Coup de pouce mobilité

Participation aux frais de repas

Couverture santé avantageuse

Parcours d’intégration complet

Engagement fort en matière de RSE

Qualifications

• 3 à 5 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

• Vérifier et rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification.
• Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q.
• Participer aux FAT et aux SAT.
• Dérouler les phrases QI, QO, QP.
• Rédiger les rapports et protocoles associés.
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

Connaissances

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Bonne capacité organisationnelle

Maîtrise de l’anglais professionnel

Formation

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

QUI SOMMES NOUS ?

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

VOS MISSIONS

• Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification,
• Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q,
• Participer aux FAT et aux SAT,
• Dérouler les phrases QI, QO, QP,
• Rédiger les rapports et protocoles associés,
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

LOCALISATION

Région Hauts de France

Required Profile

🧠 VOTRE PROFIL

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 à 5 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maîtrise de l’anglais professionnel,

VOS AVANTAGES

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

🤝 Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.