Ingénieur Automaticien - Ingénieure Automaticienne H / F

Caduceum; Vanves; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en automatisme recherche un Ingénieur en automatisme pour coordonner des projets d'automation et gérer les relations avec les fournisseurs. Vous devez avoir un diplôme d'Ingénieur ou Bac +5, ainsi qu'une expérience de 3 ans en industrie pharmaceutique, et être compétent sur les automates SIEMENS. Ce poste exige également de bonnes compétences relationnelles et rédactionnelles en anglais.

Qualifications

• Expérience d'au-moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des exigences réglementaires Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11).
• Capacité à rédiger documentation technique en anglais.

Responsabilités

• Coordonner des projets d'automation.
• Participer aux projets de conception et de maintenance de commandes automatiques.
• Assurer la mise en service de nouvelles installations.

Connaissances

Compétences en automatisme

Gestion de projets

Programmation d'automates SIEMENS

Bonne communication

Rigueur et organisation

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou Bac +5 en automatisme

Outils

Step 7

TIA PORTAL

SCADA

Description du poste

Vous interviendrez chez nos clients en tant qu'Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes : Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques Assurer la mise en service de nouvelles installations Assurer la programmation d'automates industriels

De formation Ingénieur ou Bac +5 en automatisme, vous disposez d'une expérience d'au-moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique Vous possédez des compétences relatives aux automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL) ainsi qu'aux logiciels de supervision (TIA Portal et / ou SCADA) Vous connaissez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11) Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation.