Ingénieur Automaticien - Ingénieure Automaticienne H/F

Caduceum; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société spécialisée en ingénierie recherche un Ingénieur en automatisme pour des projets d'automation dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la coordination des projets, de la mise en service des installations, et de la programmation d'automates industriels. Le candidat idéal doit avoir un diplôme d'ingénieur ou Bac +5, et disposer d'au moins 3 ans d'expérience, ainsi que des compétences sur les automates SIEMENS et la rédaction technique en anglais.

Qualifications

• Minimum de 3 ans d'expérience en automatisme dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des exigences réglementaires dans les industries de santé (GMP, BPF).
• Capacité à comprendre et rédiger de la documentation technique en anglais.

Responsabilités

• Coordonner des projets d'automation et gérer les commandes.
• Participer à la conception et à la maintenance de commandes automatiques.
• Assurer la mise en service de nouvelles installations.

Connaissances

Programmation d'automates industriels

Connaissance des logiciels SIEMENS

Compétences en documentation technique

Relations interpersonnelles

Rigueur et organisation

Formation

Ingénieur ou Bac +5 en automatisme

Outils

SIEMENS Step 7

TIA Portal

SCADA

Description du poste

Vous interviendrez chez nos clients en tant qu'Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :

Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs

Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques

Assurer la mise en service de nouvelles installations

Assurer la programmation d'automates industriels

De formation Ingénieur ou Bac +5 en automatisme, vous disposez d'une expérience d'au-moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique

Vous possédez des compétences relatives aux automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL) ainsi qu'aux logiciels de supervision (TIA Portal et / ou SCADA)

Vous connaissez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11)

Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais

Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation.