Coordinateur Investigation H/F

Lyonbiopôle; Rhône; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise dans l'industrie pharmaceutique recrute un Coordinateur Investigation pour une mission temporaire. Ce poste exige un Bac +5 et au moins 5 ans d'expérience en production. Le candidat devra contribuer à la culture qualité, traiter les anomalies, définir et implanter des CAPA, ainsi qu'assurer la mise à jour des documents qualité. Le contrat est d'une durée de 3 mois, basé à Marcy l’Etoile. Environnement dynamique et opportunité d'évoluer dans un secteur en pleine croissance.

Prestations

RTT

Prime transport

Qualifications

• Diplôme niveaux Bac +5 en production exigé.
• Expérience de 5 ans minimum dans un rôle similaire.
• Capacité à rédiger des documents qualité.

Responsabilités

• Contribuer au développement de la culture Qualité & HSE.
• Réaliser le traitement des anomalies et investigations.
• Définir les CAPA avec les responsables de secteur et assurer leur mise en place.

Connaissances

Connaissances en procédés de fabrication

Bonnes compétences rédactionnelles

Formation

Bac +5 avec au moins 5 ans d'expérience en production

Description du poste

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?

Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Investigation H/F, à pourvoir dès le 19 janvier 2026.

Informations pratiques

• Contrat : Intérim
• Durée : 3 mois
• Localisation : Marcy l’Etoile
• Horaires : Journée
• Rémunération : 3 768,34 € brut mensuel
• Avantages : RTT, prime transport

Activités principales

• Contribue au développement de la culture Qualité & HSE au sein du secteur
• Réalise le traitement des anomalies et investigations liées au périmètre de l’ensemble du bâtiment: enquêtes, analyse d’impact produit et/ou système
• Contribue à la définition des CAPA appropriées avec les responsables de secteur
• Contribue à la mise en place de CAPA dans le respect des délais d’engagement
• Contribue à la mise à jour de documents qualité en lien avec ses activités (SOP/MMR/Documents de formation)
• Anime les instances de Pilotage Quotidiennes et hebdomadaires selon le standard SMS
• Présente les anomalies du secteur dans les instances Qualité BDC / CSQ / CQS
• Analyse les récurrences, propose des actions d’améliorations appropriées et pilote leur implémentation
• Pilote le portefeuille des anomalies/OOS/OOT/CC
• Est amené à présenter des anomalies et ses activités, dans le cadre d’audit et d’inspection
• Conduit les initiatives d’amélioration continue au sein du secteur
• Contribue à l’harmonisation des pratiques et au respect des standards
• Assure la collecte et le partage d’informations
• Établit et communique auprès des équipes production les retours d'expérience sur les anomalies complexes ou ayant un fort impact opérationnel
• Est amené à participer à des groupes de travail dans le cadre de ses activités
• Participe aux tours Qualité organisés par la Qualité Opérationnelle
• Apporte son expertise technique en soutien des activités de la production
• Participe ou anime des groupes de travail Hot topic/résolution de problèmes
• Participe à des projets en lien avec ses activités (mise en place de nouveaux processus Qualité, de nouvelles pratiques)
• Participe à la formation continue des opérateurs et techniciens du secteur
• Représente la Production dans les Vigie Produit

Qualifications

• Bac +5 avec au moins 5 ans d’expérience en production.
• Connaissances en procédés de fabrication.
• Bonnes compétences rédactionnelles.

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À propos de l’agence

Agence d’Intérim et de Recrutement spécialisée en Industrie Pharmaceutique et Chimie

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