CHEF DE PROJET R&D DERMO-COSMETIQUE (H/F)

COSMED; Marseille; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie dermo-cosmétique recherche un chef de projet R&D pour gérer des projets réglementaires et cliniques. Le candidat idéal doit être pharmacien ou diplômé en ingénierie avec au moins 2 ans d’expérience. Le poste est en CDD de 12 mois avec un démarrage en novembre, basé à Marseille.

Qualifications

• 2+ ans d’expérience en chefferie de projet et/ou affaires réglementaires dans un groupe cosmétique.
• Bases solides en toxicologie et réglementaire.
• Un plus : pratique des processus d’enregistrement UE & US.

Responsabilités

• Organiser l’interface avec les parties prenantes pour garantir conformité.
• Préparer les réunions de suivi et contribuer aux plans de développement.
• Diriger la préparation et mise à jour des dossiers d’enregistrement.

Connaissances

Pilotage de projet

Connaissance en réglementation cosmétique

Anglais professionnel

Rigueur

Autonomie

Formation

Pharmacien ou diplôme Ingénieur / Master 2 en cosmétologie

Description du poste

CHEF DE PROJET R&D DERMO-COSMETIQUE (H/F)

Offre de CDD

Raison sociale Skinosive

Adresse Labs60 Av. André Roussin, 13016 Marseille

Ville/Arrondissement Marseille, Provence-Alpes-Côte d’Azur, France

Skinosive est une entreprise de biotechnologie dermo-cosmétique spécialisée dans la photoprotection cutanée. Créée par Truffle Capital, Skinosive développe une technologie de bio adhésion unique qui offre une protection solaire durable, empêchant l’absorption des filtres UV à travers la peau et la circulation sanguine. Bien tolérés et respectueux de l’environnement, les filtres bio adhésifs développés par Skinosive ouvrent la voie à une innovation radicale en matière de protection solaire. La société est basée à Paris (siège social) et à Marseille (laboratoires) en France.

Nous recherchons un chef de projet R&D Dermo-cosmétique (CDD de 12 mois à pourvoir en novembre).

Sous la responsabilité de la Directrice des opérations R&D, vous guidez l’exécution des projets R&D réglementaires et cliniques de la société.

RESPONSABILITES

• Pilotage projets : Organiser l’interface avec les parties prenantes interne/externe pour garantir conformité réglementaire, exigences clients, budgets et délais.
• Préparer/organiser les réunions de suivi ; contribuer aux plans de développement et optimiser les ressources.
• Suivre avancement, jalons, calendrier et coûts ; suivre les échéances et livrables.
• Support administratif : rédaction de contrats, présentations scientifiques/marketing, protocoles, rapports.
• Evaluer les partenaires (fournisseurs, entreprises de développement et de fabrication sous contrat).
• Participer à la gestion des partenaires et des études cliniques.
• Contribuer à l’amélioration des processus internes.

• Affaires réglementaires & toxicologie : Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire de l’entreprise.
• Diriger la préparation, la soumission et la mise à jour des dossiers d’enregistrement des ingrédients développés par Skinosive pour l’UE et les États-Unis.
• Coordonner la mise en place des tests réglementaires (ex. dossiers d’enregistrement des filtres auprès du SCCS) ; coordonner et participer à la rédaction des dossiers SCCS et des dossiers INCI auprès du PCPC.
• Initier et conduire les interactions avec les organismes notifiés et autorités (FDA, Commission européenne, etc.), des premiers dialogues aux demandes formelles.
• Coordonner les consultants externes (experts toxicologiques et réglementaires, associations cosmétiques).
• Appuyer la coordination des études supportives aux dossiers, notamment toxicologiques auprès des CROs (prospection, sélection, relectures des documents d’étude).

PROFIL

• Nous recherchons pour ce poste un Pharmacien ou un diplômé Ingenieur / Master 2 (spécialisation en cosmétologie), avec un réel goût du pilotage de projet et de la règlementation.
• 2+ ans d’expérience en chefferie de projet et/ou affaires réglementaires dans un groupe cosmétique.
• Bases solides en toxicologie et réglementaire ; coordination de tests et contribution aux dossiers.
• Anglais professionnel avancé (écrit et oral).
• Rigueur, autonomie, fiabilité, organisation et orientation résultats (protocoles, rapports, interfaces internes/externes).
• Un plus : pratique des processus d’enregistrement UE & US (SCCS, INCI/PCPC), échanges avec autorités/associations, pilotage de fournisseurs/CDMO/CRO.

Poste : CDD 12 mois — démarrage novembre. Lieu : Marseille