Chef de Projet Médical Amylose (H / F)

AstraZeneca; Aubigny-sur-Nère; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique mondiale recherche un Chef de Projet Médical avec 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie. Vous serez responsable de définir et exécuter le plan stratégique médico-marketing, développer un réseau de KEE, et garantir une communication médicale de qualité. Une formation en médecine ou PhD est requis ainsi qu'une maîtrise courante de l'anglais. Ce poste est basé à Aubigny-sur-Nère.

Qualifications

• 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
• Bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique.
• Anglais courant requis.

Responsabilités

• Définir et exécuter le plan stratégique médico-marketing.
• Identifier et développer le réseau de KEE.
• Contribuer aux essais cliniques et à la stratégie RWE.

Connaissances

Expertise scientifique

Capacité d'analyse

Gestion de projets

Autonomie

Rigueur scientifique

Travail en équipe

Formation

Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien

Description du poste

Nous recrutons un Chef de Projet Médical / Medical Advisor Amylose :

Missions :

Dans le respect de la stratégie de l’entreprise, des règles d’éthique et des procédures en vigueur, il a pour mission permanente de :

• Définir et exécuter le plan stratégique médico-marketing national pour la gamme / produit(s) qui lui ont été confiés en ligne avec l’environnement local et la stratégie globale.
• Identifier et développer le réseau national de KEE (Key External Expert) dans le cadre du plan stratégique médical national.
• Contribuer à la mise en place des essais cliniques AstraZeneca en étroite collaboration avec les opérations cliniques, les équipes globales et l’équipe des Responsables Médicaux Régionaux (RMR).
• Contribuer à la stratégie Real World Evidence (RWE) et à sa mise en place.
• Contribuer, en collaboration avec l’équipe RMR, à l’analyse et au suivi des projets de collaborations avec les partenaires académiques (External Research Collaboration ESR) en ligne avec la stratégie ESR.
• Etablir, suivre et consolider le plan de publication.
• Elaborer / valider des supports pour l’équipe RMR pour permettre la diffusion d’une information scientifique et médicale de haut niveau sur les produits AZ, leur bon usage et l’environnement médical concerné.
• Etre le référent médical et scientifique national en interne comme en externe dans son domaine en incluant la pathologie et l’environnement médico-scientifique et réglementaire.
• Etre responsable de la qualité de l’information et de la pertinence médicale, scientifique et éthique de la communication pour la gamme / produit(s) : validation médicale des documents promotionnels et des documents non promotionnels.
• Etre le garant du contenu scientifique et médical pour l’ensemble de départements cross fonctionnels : marketing, études de marché, accès au marché, promotion, affaires règlementaires, pharmacovigilance, information médicale, communication …
• Définir et diffuser les informations scientifiques et médicales objectives, pertinentes et les plus récentes dans son domaine de compétence thérapeutique nécessaires pour la réalisation des activités de communication médicale.

Profil et compétences requises :

Formation de base : Médecin ou PhD en biologie ou Pharmacien.

Expérience professionnelle : 3 à 5 ans sur un poste similaire, une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique. La connaissance de l'aire thérapeutique est plus.

Compétences clés : forte expertise scientifique et connaissance de l’environnement dans l’aire thérapeutique, capacité d’analyse, capacité à travailler en équipe, rigueur scientifique, gestion projets, gestion de priorités, capacité à fédérer, autonomie.

Langues étrangères : Anglais Courant.