CHEF DE PROJET EN DEVELOPPEMENT/VALIDATION ANALYTIQUE R&D (H/F)

EUROFINS AMATSI ANALYTICS; Fontenilles; Sur place; EUR 32 000 - 34 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une société en développement analytique à Fontenilles recherche un Chef de Projet en Développement/Validation Analytique. Le candidat sera chargé de superviser les projets, rédiger la documentation et s'assurer de la validité des méthodes d'analyse. Un diplôme Bac+5 en chimie analytique ainsi qu'une première expérience sont requis. Le poste, en CDD de 8 mois, offre un salaire brut annuel entre 32 000 et 34 000 Euros, avec des avantages tels que des titres restaurant. Une bonne maîtrise de l'anglais et d'excellentes compétences relationnelles sont attendues.

Prestations

Titres restaurant

Prime de panier

Complémentaire santé

Qualifications

• Expérience dans un poste similaire appréciée.
• Bonne connaissance des méthodes physico-chimiques d'analyse.
• Capacité à rédiger la documentation liée aux études.

Responsabilités

• Assurer le suivi des projets en développement validant des méthodes.
• Superviser le travail des techniciens et valider les résultats.
• Communiquer les résultats aux clients et optimiser les procédés.

Connaissances

Méthodes physico-chimiques d'analyse

HPLC

HPLC-MS/MS

Anglais

Esprit d'équipe

Formation

Diplôme Bac+5 en chimie analytique

Outils

Empower

Masslynx

Analyst

Masshunter

Description du poste

CHEF DE PROJET EN DEVELOPPEMENT/VALIDATION ANALYTIQUE R&D (H/F)

CHEF DE PROJET EN DEVELOPPEMENT/VALIDATION ANALYTIQUE R&D (H/F) 31 - FONTENILLES

Directement rattaché(e) au Manager de l'activité R&D, vous serez chargé(e) d'assurer le suivi des projets confiés pour mener à bien le développement ou la validation de méthodes adaptées et fiables pour le compte de nos clients en industrie pharmaceutique (matrices biologiques ou dispositifs médicaux, Matières Premières, Produits Finis).Votre connaissance de la réglementation en vigueur (cGMP, ICH) vous permettra de développer et/ou valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire définie.A ce titre, vous aurez en charge de :- Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle, dans le respect des procédures et des consignes de sécurité,- Superviser le travail d'analyse des techniciens, en validant les résultats, et étant un réel support technique,- Interpréter les résultats d'analyses et garantir leur fiabilité (vérification des données brutes),- Rédiger la documentation liée aux études (protocole ou plan d'étude, rapports, méthode),- Evaluer la performance des méthodes (pré-validation, robustesse, .),- Communiquer les résultats aux clients,- Optimiser les procédures/process internes et mener des plans d'action au sein du service,- Travailler dans un environnement qualité BPF.QualificationsDiplômé(e) au minimum d'un Bac+5 en chimie analytique ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience réussie dans un poste similaire et de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes physico-chimiques d'analyse (HPLC, HPLC- MS/MS, techniques d'extraction, GC, ICP etc) ainsi que du cycle de vie des méthodes / médicaments.La connaissance des logiciels Empower, Masslynx, Analyst, Masshunter serait un plus.Un bon niveau en Anglais est requis (clients à l'international, écrit, oral).Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel. Vous êtes autonome avec un esprit d'initiative, curieux et une bonne capacité d'adaptation aux constantes évolutions technologiques et réglementaires dans les domaines analytiques et cGxP.Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales)

Type de contrat CDD - 8 Mois
Contrat travail Durée du travail 37H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 32000.0 Euros à 34000.0 Euros sur 12.0 mois
• Titres restaurant / Prime de panier
• Complémentaire santé

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté
• Bac+5 et plus ou équivalents Cette formation est indispensable

Compétences

• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• Procédures de contrôle qualité

Savoir-être professionnels

• Avoir l'esprit d'équipe
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

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