Chargé de projet HSE / Documentation technique

Meent Life Sciences; Strasbourg; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie recherche un responsable de la conformité à Strasbourg. Vous serez chargé de gérer les non-conformités, rédiger des fiches de sécurité et mettre à jour la documentation liée à la sécurité au travail. Le candidat idéal a un Bac+5, avec 5 à 10 ans d'expérience en milieu pharmaceutique, de fortes compétences en rédaction et une bonne connaissance des exigences HSE. Cette position offre un environnement dynamique et intégré avec divers partenaires.

Qualifications

• 5 à 10 ans d'expérience en environnement pharmaceutique.
• Bonne connaissance des exigences en matière de sécurité et conformité.
• Capacité à travailler avec divers organismes et équipes.

Responsabilités

• Mettre à jour et suivre les non-conformités des organismes de contrôle.
• Rédiger les fiches de sécurité pour nouvelles installations.
• Centraliser et structurer la documentation projet et sécurité.

Connaissances

Connaissance des exigences HSE

Compétences rédactionnelles

Analyse de documents techniques

Formation

Bac+5 (master ou ingénieur)

Description du poste

A propos

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste

• Assurer la tenue à jour et le suivi des observations et non-conformités émises par les organismes de contrôle (type APAVE), avec traçabilité sur réseau partagé
• Suivre et mettre à jour les levées de réserves issues des documents de réception de projets (réceptions terrain)
• Rédiger les Fiches de Sécurité au Poste (FSP) pour chaque local concerné par de nouvelles installations, et les intégrer dans la base documentaire
• Mettre à jour le Document Unique d'Évaluation des Risques Professionnels (DUERP)
• Centraliser, structurer et fiabiliser la documentation projet et sécurité
• Être en interface avec les équipes projet, HSE, maintenance, ingénierie et organismes externes

Profil recherché

• Formation Bac+5 (master scientifique ou ingénieur généraliste / électrotechnique / électromécanique / informatique industrielle)
• Expérience de 5 à 10 ans sur un poste similaire en environnement pharmaceutique
• Bonne connaissance des exigences HSE, sécurité au poste et conformité réglementaire
• Capacité à analyser des documents techniques et réglementaires
• Excellentes compétences rédactionnelles