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Un centre de recherche clinique à Lille recherche un Responsable de Projet en Essais Cliniques pour superviser et garantir la qualité des données collectées lors des essais. Le candidat idéal est titulaire d'un Master d'Ingénierie de la Santé, connaît les bonnes pratiques cliniques et maîtrise l'anglais. Ce poste exige rigueur, autonomie et bonne capacité relationnelle.
Au sein de la cellule promotion de la Direction de Recherche Clinique et de l'Innovation, et sous la responsabilité de la responsable gestion de projet, vous garantissez le bon suivi des essais cliniques promus par le Centre Oscar Lambret ainsi que la qualité et la fiabilité des données recueillies au cours de ces essais, en collaboration avec les data-managers. Vous veillez au respect du protocole et des « Bonnes Pratiques Cliniques » par les investigateurs. Vous êtes l'interface entre promoteur (chef de projet, coordonnateur, vigilants essais cliniques, data-managers) et investigateurs.
Votre cursus de formation est principalement scientifique, et vous êtes idéalement titulaire d'un diplôme de type Master d'Ingenierie de la Santé ou Diplôme Inter-universitaire d'Assistant de Recherche Clinique (ARC). Vous connaissez les bonnes pratiques cliniques, et la réglementation du domaine de la recherche clinique. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, Power point) et l'anglais. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'une capacité à travailler en équipe. Rigoureux(se) et organisé(e), vous avez su démontrer votre autonomie et votre réactivité. Le Centre Oscar Lambret est engagé dans une politique de développement de l'emploi des personnes reconnues handicapées.