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Analytical Chemistry Project Manager - Pharmaceutical

VRS Recruitment

Orléans

Sur place

EUR 51 000 - 60 000

Plein temps

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Résumé du poste

Une société de recrutement spécialisée recherche un(e) Chargé(e) Analytique pour des projets R&D en oncologie à Orléans. Ce rôle nécessite 10 ans d'expérience en développement analytique pharmaceutique, avec une grande autonomie et des responsabilités dans la stratégie analytique. Vous serez l’interlocuteur clé pour les projets CMC. Une rémunération jusqu’à 60 K€ est proposée avec des avantages attractifs.

Prestations

Rémunération jusqu’à 60 K€
13e mois + prime contribution
Participation et intéressement
Statut cadre au forfait 205 jours par an
27 jours de congés payés + 23 RTT

Qualifications

  • Expérience d’au moins 10 ans en développement analytique pharmaceutique.
  • Bonne maîtrise du cycle de développement des médicaments et exigences réglementaires.
  • Expérience en chromatographie, dissolution, validation et développement de méthodes.

Responsabilités

  • Participer à des projets de développement analytique en phase précoce et avancée.
  • Être l’interlocuteur analytique de référence au sein des équipes projets CMC.
  • Concevoir, suivre et coordonner les études analytiques.

Connaissances

Chimie analytique
Communication
Organisation
Chromatographie
Validation de méthodes
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en chimie analytique ou équivalent
Description du poste
Chargé(e) Analytique – Projets R&D Pharma (H/F)

Localisation : Orléans

Contrat : CDI – Statut Cadre

Département : Développement Analytique & Contrôle Qualité

Rejoignez une équipe engagée au cœur du développement de nouveaux médicaments

Vous êtes expert(e) en développement analytique et souhaitez mettre vos compétences au service de projets variés et stimulants ? Vous aimez intervenir à la croisée des enjeux scientifiques, opérationnels et réglementaires ? Ce poste vous permettra d’avoir un réel impact.

Vos missions

Rattaché(e) au département Développement Analytique, vous contribuerez à la mise en œuvre et à la coordination des activités analytiques dans le cadre de projets CMC, en lien avec les autres départements techniques.

  • SME (Subject Matter Expert) : en soutien opérationnel et technique au quotidien,
  • Analytical Leader : avec un rôle plus global et stratégique sur l’ensemble de la partie analytique des projets.
Responsabilités principales
  • Participer activement à des projets de développement analytique en phase précoce et avancée, principalement en oncologie
  • Être l’interlocuteur analytique de référence au sein des équipes projets CMC
  • Concevoir, suivre et coordonner les études analytiques, internes ou sous-traitées
  • Centraliser, analyser et valoriser les données pour les livrables réglementaires (IMPD, IND, module 3)
  • Garantir la qualité, la fiabilité et la conformité des données selon les standards et guidelines en vigueur
  • Interagir avec les différents laboratoires internes, les sites partenaires, les sous-traitants à l’international et les affaires réglementaires
Pourquoi ce poste est attractif
  • Grande variété de projets : early phase, late phase, internes ou issus d’acquisitions, petites molécules, formes galéniques diverses
  • Haute responsabilité scientifique : avec une vraie autonomie dans la stratégie analytique
  • Environnement transverse stimulant : au sein d’équipes techniques et projets expérimentées
  • Perspectives d’évolution vers des fonctions galéniques, chef de projet CMC ou management
Vous avez le profil idéal si vous possédez :
  • Bac+5 en chimie analytique ou équivalent
  • Expérience d’au moins 10 ans en développement analytique pharmaceutique
  • Bonne maîtrise du cycle de développement des médicaments et des exigences réglementaires
  • Expérience en chromatographie, dissolution, validation et développement de méthodes
  • Excellente capacité de communication et d’organisation
  • Anglais professionnel (écrit et oral) indispensable

Atouts supplémentaires : expérience de la sous-traitance, connaissance des ASO

Conditions et avantages
  • Rémunération jusqu’à 60 K€ selon profil
  • 13e mois + prime contribution
  • Participation et intéressement
  • Statut cadre au forfait 205 jours par an
  • 27 jours de congés payés + 23 RTT

Envie de rejoindre un environnement exigeant et stimulant au service de projets innovants ?

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