Supervisora Control de Calidad de Reactivos

Grifols, S.A; Parets del Vallès; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa internacional del sector salud busca un/a Supervisora Control de Calidad de Reactivos en Parets del Vallès. El candidato/a ideal tendrá experiencia en laboratorio y deberá garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. Se ofrece un entorno colaborativo y oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Oportunidades de desarrollo profesional

Formación continua

Formación

• Experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio.
• Conocimiento de GMP's.
• Nivel de inglés básico, intermedio es un plus.

Responsabilidades

• Planificar, coordinar, supervisar y verificar tareas en el laboratorio.
• Colaborar en la redacción de especificaciones técnicas.
• Asegurar el cumplimiento de Normas de Calidad.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Iniciativa

Resolución de problemas

Educación

Bachillerato o CFGM/CFGS

CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico

Herramientas

MS Office

SAP

Descripción del empleo

Supervisora Control de Calidad de Reactivos

Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo

Número de solicitud de puesto: 536229

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Dentro del área de Control de Calidad de Reactivos de Diagnostic Grifols se precisa incorporar una persona como Supervisor/a de Control de Calidad de Reactivos. Su misión principal consistirá en planificar, coordinar, supervisar y verificar las tareas y resultados dellaboratorio de Control Calidad Reactivos, optimizando los recursos materiales y humanos, de acuerdo con las directrices del superior, los objetivos de calidad y procedimientos establecidos, para asegurar la fiablilidad de los resultadosanalíticos obtenidos.

Tus responsabilidades serán

• Ejecutarás las actividades propias de la sección para el cumplimiento de los objetivos establecidos.
• Propondrás la adquisición de nuevos recursos para el correcto desarrollo de las funciones de dicha sección.
• Pondrás a punto las pruebas y ensayos necesarios, elaborando la documentación técnica pertinente.
• Colaborarás en la redacción de las especificaciones técnicas de los productos.
• Elaborarás resúmenes técnicos, protocolos de control, etc.
• Participarás en la formación técnica del personal de categorías inferiores dirigidas por el responsable superior.
• Mantendrás la relación con personal de otros departamentos para el buen desarrollo de sus funciones.
• Velarás por el mantenimiento de las zonas de Control de Calidad que le afecten.
• Velarás por el mantenimiento de los instrumentos que le correspondan y donde sea aplicable de que estén calibrados y/o verificadoscumpliendo el calendario establecido.
• Revisarás las analíticas del laboratorio e informarás a la persona inmediata superior en caso de cualquier anomalía.
• Asegurarás que todos los datos obtenidos están correctamente registrados.
• Velarás por el mantenimiento y control de la muestroteca.
• Velarás para que la documentación sea vigente en todo momento.
• Serás responsable de la aplicación de las Normas de Calidad (NCF, ISO, Normas Internas), Seguridad y Salud existentes, así como desupervisar su cumplimiento.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de formación en Bachillerato o CFGM/CFGS con experiencia profesional. Se valorará positivamente formación en CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación superior adecuada.
• Tienes experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio, así como conocimiento de GMP´s.
• Tienes conocimientos de MS Office y será deseable poseer conocimiento en programa SAP a nivel de usuario.
• Posees una elevada capacidad para trabajar en equipo así como iniciativa en la ejecución de las tareas propias y capacidad de resolución ante las incidencias y/o adversidades.
• Posees nivel de inglés básico, siendo un plus poseer nivel intermedio.

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Horario presencial: Lunes-Jueves 8:00h -17:08 y Viernes 8:00 - 14:15h.

Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]]