SENIOR REGULATORY OFFICER

Leitat Technological Center; Sevilla; Presencial; EUR 40.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un centro tecnológico de excelencia en Sevilla busca un/a Senior Regulatory Officer. Deberá desarrollar e implementar estrategias regulatorias para terapias avanzadas, preparar expedientes regulatorios, y coordinar interacciones con agencias sanitarias. Se requiere más de 5 años de experiencia en el sector y título en Ciencias de la Vida. Se ofrecen beneficios como jornadas flexibles y seguro médico.

Servicios

Jornadas de trabajo flexibles

Catering subvencionado

Seguro médico

Formación

• Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios en el sector farmacéutico.
• Conocimiento profundo de regulaciones EMA, FDA, ICH.
• Inglés avanzado (oral y escrito).

Responsabilidades

• Desarrollar estrategias regulatorias para productos ATMP.
• Preparar y presentar expedientes regulatorios.
• Coordinar interacciones regulatorias con agencias sanitarias.

Conocimientos

Comunicación efectiva

Gestión de proyectos

Análisis detallado

Educación

Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia o Biotecnología

Posgrado en asuntos regulatorios

Descripción del empleo

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?

Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos : salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación

Actualmente buscamos un / a Senior Regulatory Officer, tus principales funciones serán :

• Desarrollar e implementar estrategias regulatorias para productos de terapias avanzadas (ATMP) en mercados internacionales.
• Preparar, revisar y presentar expedientes regulatorios (IMPD, CTA, BLA, MAA) para nuevas terapias, asegurando el cumplimiento con las directrices de la EMA, FDA y otras agencias regulatorias relevantes.
• Coordinar y gestionar interacciones regulatorias, incluyendo reuniones científicas y consultas con agencias sanitarias.
• Monitorear cambios en el entorno regulador y evaluar el impacto en los proyectos en curso y futuros.
• Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios (I+D, asuntos clínicos, calidad y fabricación) para garantizar la integridad y puntualidad de la documentación regulatoria.
• Proporcionar asesoramiento estratégico en temas regulatorios durante el ciclo de vida del producto, desde el desarrollo temprano hasta la comercialización y la post-comercialización.
• Asegurar la correcta gestión de variaciones, renovaciones y actividades de cumplimiento posterior a la autorización de comercialización.
• Diseñar y ejecutar ensayos clínicos en fases tempranas, con especial énfasis en "first-in-human" y ensayos clínicos no convencionales (basket, umbrella o plataforma) en patologías humanas y en colaboración con infraestructuras de investigación centradas en terapias avanzadas.
• Se valorará disponer de certificado de discapacidad.

¿Qué esperamos de ti?

• Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología o campo relacionado. Se valorará positivamente un posgrado en asuntos regulatorios o similar.
• Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico y biotecnológico, con enfoque en ATMP.
• Conocimiento profundo de las regulaciones aplicables (EMA, FDA, ICH) y experiencia demostrada en la preparación y presentación de dossiers regulatorios.
• Excelentes habilidades de comunicación y gestión de proyectos, con capacidad para trabajar de manera transversal y en entornos dinámicos.
• Nivel avanzado de inglés (oral y escrito).
• Orientación a resultados, atención al detalle y habilidades analíticas.

¿Cómo es trabajar en LEITAT?

Estarás ubicado / a en la sede de Barcelona, en nuestro de Pallars, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.

Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos.

Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!

Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.

¡ Nos encantaría saber de ti!

¡En LEITAT estamos deseando conocerte!