Qc Specialist

QP Group; España; Presencial; EUR 35.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector biotecnológico busca un especialista en Control de Calidad para unirse a su equipo en Girona. Este rol es ideal para un científico analítico con experiencia en productos biológicos y una pasión por el trabajo de alta calidad y conforme a GMP. Las responsabilidades incluyen liderar estudios de estabilidad y colaborar con equipos para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. Se requiere experiencia en HPLC, ELISA y un buen nivel de español.

Servicios

Oportunidades de desarrollo profesional

Ambiente colaborativo y basado en la ciencia

Formación

• Experiencia práctica con análisis mediante HPLC y ELISA.
• Conocimientos en técnicas de análisis de proteínas.
• Fuerte habilidad de documentación en entornos regulados.

Responsabilidades

• Liderar y ejecutar estudios de estabilidad para productos biológicos.
• Realizar y solucionar problemas con métodos analíticos.
• Colaborar con equipos de QC, QA y fabricación.

Conocimientos

HPLC

ELISA

qPCR

Documentación en entornos GMP

Descripción del empleo

A leading European CDMO is seeking a QC Specialist – Stability to join their growing Quality Control team in Girona. This role is ideal for an analytical scientist with strong experience in biologics and a passion for high-quality, GMP-compliant work.

Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto.

Key Responsibilities

• Lead and execute stability studies for biologic products.
• Perform and troubleshoot analytical methods including HPLC, ELISA, qPCR , and protein characterization.
• Support method qualification, validation, and GMP documentation.
• Collaborate with QC, QA, and manufacturing teams to ensure robust stability programs.
• Maintain compliance with GMP and internal quality standards.

Requirements

• Fluent Spanish (written & spoken).
• Hands‑on experience with HPLC, ELISA, qPCR , and protein–based analytics.
• Background in QC, analytical development, or biologics testing (vaccines / proteins preferred).
• Ability to work onsite in Girona 3–4 days per week.
• Strong documentation skills in GMP settings.

Why Join?

• Be part of a growing CDMO expanding its biologics capabilities.
• Work in a collaborative, science‑driven environment.
• Opportunities for development within a fast‑growing quality organization.