Medical Director Clinical Development

ARTO; Sallent; Presencial; EUR 100.000 - 150.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica está buscando un Director Médico para liderar un programa de desarrollo clínico de fase tardía. Este rol proporciona liderazgo médico y científico global, define la estrategia de desarrollo clínico y actúa como representante médico en interacciones externas. Se requiere un MD con experiencia en desarrollo clínico y un sólido conocimiento en enfermedades mediadas por inmunología. Esta posición es clave en un equipo global y multifuncional.

Formación

• MD requerido, con certificación de junta o formación clínica equivalente.
• Experiencia de aproximadamente 5+ años en desarrollo clínico.
• Fondo científico sólido en enfermedades mediadas por inmunología.

Responsabilidades

• Proveer liderazgo médico y científico para un programa de desarrollo clínico de fase tardía.
• Definir y conducir la estrategia de desarrollo clínico.
• Actuar como líder médico responsable para estudios clínicos.

Conocimientos

Liderazgo médico y científico

Estrategia de desarrollo clínico

Interpretación de datos clínicos

Conocimiento en inmunología

Educación

MD con certificación

Descripción del empleo

Medical Director, Clinical Development (Global Clinical Lead)

Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.

Location: Barcelona, Catalonia, Spain

Role Overview

This role provides global medical and scientific leadership for a late-phase clinical development program. The Medical Director (Clinical Lead) will own clinical strategy and execution across Phase II–III studies, acting as the accountable clinical lead within a cross‑functional global team and supporting progression toward registration.

Key Responsibilities

• Provide global medical and scientific leadership for a late-phase (Phase II–III) clinical development program, ensuring delivery against quality, timelines, and strategic objectives.
• Define and drive the clinical development strategy, including Target Product Profile (TPP), study concepts, and alignment with regulatory and commercial goals.
• Serve as the clinical lead within global, cross‑functional project teams, partnering closely with Clinical Operations, Regulatory Affairs, Safety, Biometrics, and Medical Affairs.
• Act as the medical accountable lead for late-phase clinical studies, including protocol development, data review and interpretation, and ongoing benefit–risk evaluation.
• Represent the clinical program in interactions with external stakeholders, including investigators, key opinion leaders, and regulatory authorities as required.

Candidate Profile & Qualifications

• MD required, with board certification or equivalent clinical training; Dermatology background a strong plus.
• Approximately 5+ years of experience in pharmaceutical or biotechnology clinical development, with exposure to late-phase programs.
• Demonstrated experience contributing at program level within Clinical Development, beyond single-study execution.
• Solid scientific grounding in immunology-driven diseases (e.g., dermatology, allergy, inflammatory or immune-mediated indications).
• Strong understanding of late-phase trial design, clinical data interpretation, and global regulatory expectations.