Werkstudent (m/w/d) Regulatory Affairs und Lifecycle Management

Heidelberg Engineering; Deutschland; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik in Lübeck sucht einen Praktikanten im Bereich Regulatory Affairs. Sie unterstützen bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten und Projektplänen. Voraussetzung ist ein laufendes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Life Sciences oder ähnlichem sowie gute MS Office Kenntnisse. Es erwartet Sie ein attraktiver Arbeitsplatz in einem motivierten Team.

Leistungen

Offene Unternehmenskultur

Sehr gute Arbeitsatmosphäre

Modern ausgestatteter Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Aktuell in einem Studium in relevantem Bereich eingeschrieben.
• Erste Erfahrungen im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen sind von Vorteil.
• Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von regulatorischen Dokumenten.
• Administrative Aufgaben zur Unterstützung des Regulatory-Affairs-Teams.

Kenntnisse

Interesse an regulatorischen Fragestellungen

Gute MS Office Kenntnisse

Gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Eingeschrieben in einem Studium (z.B. Wirtschaftsingenieurwesen)

Tools

Dokumentenmanagementsysteme (CIM DB, Polarion)

Jobbeschreibung

Overview

Lübeck
ab sofort

Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege regulatorischer Dokumente und Zulassungsdossiers
• Dokumentenpflege
• Unterstützung bei der Pflege von Projektplänen
• Administrative Aufgaben zur Unterstützung des Regulatory-Affairs-Teams

Qualifikationen

• Sie sind aktuell in einem Studium eingeschrieben, idealerweise in einem Bereich wie Wirtschaftsingenieurwesen Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Medizinrecht oder einer ähnlichen Fachrichtung. Andere Studienrichtungen mit technischem Hintergrund und Interesse an regulatorischen Themen sind ebenfalls willkommen.
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) erforderlich
• Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen wie CIM DB und Polarion

Profil

• Interesse an regulatorischen Fragestellungen. Erste Kenntnisse in Regulatory Affairs sind von Vorteil, aber nicht erforderlich - wir unterstützen Sie gerne beim Einstieg.
• Gutes Verständnis für die Notwendigkeit einer guten und zuverlässigen Dokumentation in einem streng regulierten Umfeld der Medizinbranche
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• strukturierte, zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise
• Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

Wir bieten

• Offene Unternehmenskultur und sehr gute Arbeitsatmosphäre
• Ein hochmotiviertes Team in einem internationalen Umfeld
• Attraktiver Standort in Lübeck
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Die Vergütung beträgt 14€/Std brutto

So einfach bewerben Sie sich!

1. Schritt 1: Ihre Online-Bewerbung. Klicken Sie einfach auf "Bewerben" und füllen Sie das Kurz-Formular aus. Das dauert höchstens drei Minuten und geht auch bequem über das Handy.
2. Schritt 2: Kontaktaufnahme. Wir melden uns zeitnah bei Ihnen zurück und laden Sie gegebenenfalls zu einem Online-Interview für ein erstes Kennenlernen ein.
3. Schritt 3: Persönliches Gespräch. Das erste Kennenlernen lief gut und wir laden Sie zu einem weiteren, persönlichen Gespräch vor Ort ein.
4. Schritt 4: Willkommen bei Heidelberg Engineering. Wir passen zueinander? Dann erhalten Sie von uns Ihren Arbeitsvertrag und alle Informationen, die Sie für Ihren ersten Arbeitstag brauchen. Die ersten Tage stehen ganz im Zeichen des Kennenlernens. Nach und nach bekommen Sie nun Aufgaben übertragen und können sich in Ruhe einarbeiten.

Kontakt

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