Technischer Assistent / Stellvertretender Laborkoordinator (m/w/d) – Referenz 1017

siecon personalmanagement GmbH; Baden-Württemberg; Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach sucht einen Technischen Assistenten / Stellvertretenden Laborkoordinator (m/w/d). Die Rolle umfasst die Verantwortung für Sterilitätstestungen und Methodenverifizierungen sowie die Planung von Laborabläufen. Erforderlich sind ein relevantes Studium oder eine Ausbildung sowie Erfahrung im cGMP-Umfeld. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig. Bewerbungen bitte an [e-mail] senden.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich.
• Erste relevante Berufserfahrung im Pharmaumfeld.
• Eigenverantwortliches Arbeiten und proaktive Lösungsfindung.

Aufgaben

• Fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung.
• Planung von Routinefreigaben.
• Gewährleistung der Laborabläufe und Probenplanung.
• Ansprechpartner*in bei Projekten und Troubleshoots.
• Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.

Kenntnisse

Berufserfahrung im cGMP-Umfeld

GMP-konforme Arbeitsweise

Mikrobiologische Analysen

Teamführung

Kommunikationsfähigkeit

Office- und Laborsoftware (LIMS)

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (Master oder Bachelor)

Biologielaborant*in Ausbildung

Jobbeschreibung

Technischer Assistent / Stellvertretender Laborkoordinator (m/w/d) – Referenz 1017

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als

Technischer Assistent / Stellvertretender Laborkoordinator (m/w/d)

zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

• In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher Weisungsbefugnis
• Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
• Gewährleistung der Laborabläufe sowie der wöchentlichen Probenplanung zur zeitgerechten Freigabe der Analysen und Einhaltung der Probendurchlaufzeiten
• Ansprechpartner*in und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und Studien
• Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen sowie die Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in mit langjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation, die durch einschlägige Berufserfahrung im Pharmabereich erworben wurde
• Erste Berufserfahrung im cGMP-Umfeld
• Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien (ICH, Pharmaopöen) sowie mikrobiologischen Analysen
• Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation
• Selbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Laborsoftware (LIMS)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigenverantwortliches Arbeiten im Hinblick auf proaktive Lösungsfindung, Optimierung von Prozessen, wie auch stetige Effizienzsteigerung der Laborabläufe
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Die Position kann in AusnahmefällenArbeiten an einem Samstag erfordern, selbstverständlich in vorheriger Abstimmung und unter Berücksichtigung individueller Gegebenheiten

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an [e-mail] .

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 29.08.2025 aktualisiert!