Schichtleiter (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Schichtführer, der die Planung und Organisation von Qualifizierungen übernimmt. Zu den Anforderungen gehören eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie sowie eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker. Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Neben einer leistungsgerechten Vergütung bietet die Stelle umfassende Sozialleistungen, bis zu 30 Tage Urlaub und eine 37,5 Stunden Woche. Bewerben Sie sich jetzt!

Leistungen

Leistungsgerechte Vergütung

Umfangreiche Sozialleistungen

Bis zu 30 Tage Urlaub

250 € Prämie für Weiterempfehlungen

Qualifikationen

• Sehr gute GMP-Kenntnisse für die Herstellung humaner Arzneimittel.
• Fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse.
• Gute PC-Kenntnisse und IT-Systemerfahrung.

Aufgaben

• Planung und Organisation von Qualifizierungen des Prüfpersonals.
• Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Vorgaben.
• Optimierung interner Abläufe und Steuerung von Projekten.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Qualitätsbewusstsein

Flexibilität

Organisationsgeschick

Kommunikationsstärke

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie oder gleichwertige Kenntnisse

Zusätzliche Weiterbildung zum Meister oder Techniker

Tools

MS Office

SAP BioMES

Vault

GoTrack

LOS

Jobbeschreibung

Sie möchten sich beruflich weiterentwickeln? Dann haben wir das passende Job‑Angebot für Sie. Für unseren Kunden, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß suchen wir einen Schichtführer. Mit Randstad haben Sie einen starken Partner an Ihrer Seite. Wir begleiten Sie auf Ihrem Weg. Bewerben Sie sich jetzt online! Ihre Persönlichkeit und Ihre Fähigkeiten zählen. Alles andere ist für uns zweitrangig.

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals
• Fachliche Weisungsbefugnis und Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Vorgaben
• Optimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern und Prüfsets sowie Bearbeitung und Steuerung von Projekten
• Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in deutscher und englischer Sprache
• Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen im Verantwortungsbereich
• Überwachung und Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits‑Richtlinien (EHS) im Bereich

Erfahrungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Technikermit IHK‑Abschlussoder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen, fundierten Kenntnissen und langjährig erworbener Berufserfahrung
• Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln
• Fließende Deutsch- und fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute PC‑Kenntnisse in MS Office‑Anwendungen und Erfahrung mit IT‑Systemen und Datenbanken (z. B. SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Motivation, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
• Organisationsgeschick und eine selbstständige sowie verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte präzise zu vermitteln
• Schichtbereitschaft
• Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

Das bieten wir Ihnen

• Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts‑ und Urlaubsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Vertretung durch einen bundesweiten Gesamtbetriebsrat
• Zusätzlich 250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder Bekannten
• Urlaubsanträge und Entgeltnachweise per App