Prüfleiter Mikrobiologie Pharma (m/w/d)

Produktqualität GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein akkreditiertes Prüflabor in Berlin sucht einen Prüfleiter Mikrobiologie Pharma. In dieser Rolle leiten Sie mikrobiologische Analysen und sind verantwortlich für die Erstellung von Prüfberichten sowie die Einhaltung interner und behördlicher Vorgaben. Ideal ist eine Ausbildung oder ein Studium im Bereich Mikrobiologie mit praktischer Erfahrung in der mikrobiologischen Analytik. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, weltweit zu agieren.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Mikrobiologie oder verwandten Bereichen.
• Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben (GMP, DIN EN ISO 17025).
• Mehrjährige Erfahrung im mikrobiologischen Bereich.

Aufgaben

• Fachliche Anleitung mikrobiologischer Auftragsanalysen im Bereich Pharmaka und Medizinprodukte.
• Erstellung von Prüfberichten und Angeboten unter Einhaltung von Vorgaben.
• Vor- und Aufbereitung der Ergebnisse, Prüfung auf Plausibilität.

Kenntnisse

Fachliche Anleitung mikrobiologischer Auftragsanalysen

Erstellung von Prüfberichten

Prüfung auf Plausibilität

Jobbeschreibung

Die ifp Privates Institut für Produktqualität GmbH ist ein akkreditiertes Prüflabor mit Hauptsitz in Berlin und zwei weiteren Standorten. Seit unserer Gründung im Jahr 2004 haben wir uns, mit unseren rund 400 Mitarbeitenden, zu einem der führenden Labore im Bereich Lebensmittelanalytik sowie für die Analytik von Futtermitteln, Trinkwasser und Arzneimitteln entwickelt. Unser Institut produziert zudem innovative Diagnostika für die Anwendung in Untersuchungs- und Prüflaboren. Von der Expertise des ifp auf dem Gebiet der Lebensmittelanalytik und Kitentwicklung profitieren Unternehmen auf der ganzen Welt.

Die Position

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin suchen wir eine*n Prüfleiter Mikrobiologie Pharma (m/w/d).

Deine Aufgaben

• fachliche Anleitung mikrobiologischer Auftragsanalysen im Bereich Pharmaka, Medizinprodukte, Keimidentifizierung
• Erstellung von Prüfberichten und Angeboten unter Einhaltung von internen und behördlichen Vorgaben (GMP, DIN EN ISO 17025)
• Vor- und Aufbereitung der Ergebnisse, Prüfung auf Plausibilität