Prozessingenieur Medienversorgung CleanBlack-Utilities (mwd)

CRB; München; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Biotechnologie sucht einen erfahrenen Ingenieur zur Erstellung und Entwicklung von Versorgungsanforderungen und Prozessen. Die Rolle erfordert einen Hochschulabschluss sowie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Biotechnologie oder pharmazeutischen Industrie. Wichtige Qualifikationen umfassen Kenntnisse in cGMP sowie Reisebereitschaft. Bieten Sie eine attraktive Arbeitsumgebung mit zahlreichen Benefits und Projekten in der DACH Region.

Leistungen

30 Tage Urlaub

20 Tage Workation europaweit

Betriebliche Krankenversicherung

Onboarding- und Mentor-Programm

Teamorientiertes Arbeitsumfeld

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Biotechnologie oder pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser).
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region.

Aufgaben

• Erstellung von Anforderungen an die Versorgung der Anlagen.
• Entwicklung von Prozessbeschreibungen und Diagrammen.
• Koordination interdisziplinärer Teams für Anlagen-Design.

Kenntnisse

Gute Kenntnisse in cGMP

Teamfähigkeit

MS Office Kenntnisse

Fließend Deutsch und Englisch (C1)

Ausbildung

Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen

Tools

Navisworks

Revit

AutoCAD

Jobbeschreibung

Responsibilities

• Sie erstellen die Anforderungen an die Versorgung der Anlagen und entwickeln gemeinsam mit dem Process Utility Lead die entsprechenden Konzepte
• Sie erarbeiten Prozessbeschreibungen, Prozessflussdiagramme (PFDs) sowie Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs)
• Sie erstellen Medienversorgungskalkulationen und -bilanzen für hochreines Wasser, Gase und Abfallsysteme
• Sie koordinieren interdisziplinäre Teams für die Auslegung von Anlagen und der Prozessversorgung und führen gemeinsam Safety Reviews vor Ort durch
• Sie erstellen und übernehmen kleine bis mittelgroße Equipment Packages und Spezifikationen unter Berücksichtigung von Kunden-, Regulierungs- und Industriestandards
• Sie arbeiten eng mit Lieferanten und Herstellern zusammen, verantworten den technischen Angebotsvergleich und geben Ihre Empfehlungen an den Einkauf

Benefits

• 30 Tage Urlaub
• 20 Tage Workation europaweit
• Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning‑ und Social Events uvm
• Onboarding- und Mentor‑Programm
• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Spannende Projekte in der DACH Region / Europa

Qualifications

• Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichen Bereich
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Biotechnologie und / oder der pharmazeutischen Industrie, optimalerweise in einem Engineering Unternehmen
• Gute Kenntnisse in cGMP, besonders im GMP-regulierten Reinmedienprozess und in Anlagensystemen
• Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reinstgase, Prozessabwasser, Gas etc.)
• Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD
• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel)
• Fließende Deutsch‑ und Englischkenntnisse (beides C1)
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH‑Region

Additional Information

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