Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

STRATEC SE; Birkenfeld; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich In‑vitro‑Diagnostik sucht einen Qualitätsmanagementspezialisten in Birkenfeld, Rheinland-Pfalz. In dieser Rolle unterstützen Sie die Pflege des QM‑Systems, planen und führen Audits durch und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen. Das Unternehmen bietet ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, flexible Arbeitszeiten und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Unbefristetes Arbeitsverhältnis

Attraktive Vergütung

30 Tage Urlaub

Flexible Arbeitszeiten

Mobiles Arbeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Business Bikes & Job Ticket

Qualifikationen

• Erfahrung im QM‑Management, idealerweise in Medizinprodukten oder In‑vitro‑Diagnostik.
• Idealerweise erste Erfahrungen als Qualitätsmanagementbeauftragte/r (QMB).
• Sichere Kenntnisse internationaler QM‑Normen wie EN ISO 13485 und FDA GMP.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM‑Systems.
• Planung, Koordination und Durchführung interner und externer Audits.
• Ansprechpartner für Kunden und STRATEC‑Töchter zu QM‑Themen.

Kenntnisse

QM‑Management

Erfahrung mit internationalen QM‑Normen

Interne und externe Audits

Gute Englischkenntnisse

Microsoft Office Kenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene berufliche Ausbildung

Jobbeschreibung

STRATEC entwickelt und produziert vollautomatische Analysesysteme für führende Partner in der In‑vitro‑Diagnostik und im Bereich Life Science. Vom Konzept bis zum fertigen Produkt – wir machen alles inhouse und zählen dabei auf das umfassende Know‑How unserer Mitarbeitenden. Du suchst nach einer neuen Herausforderung mit gesellschaftlichem Mehrwert? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams in Birkenfeld.

Deine Aufgaben

• Du unterstützt bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM‑Systems, inklusive der Erstellung und Pflege von QM‑Dokumenten
• Du planst, koordinierst und führst interne und externe Audits durch und begleitest die Nachverfolgung von CAPAs
• Du arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und unterstützt bei der Sicherstellung der prozessualen Anforderungen
• Du bist Ansprechpartner für Kunden und STRATEC‑Töchter zu QM‑Themen
• Du unterstützt bei der Einführung und Validierung von Softwaretools und führst Schulungen zum QM‑System durch

Deine Expertise

• Du hast eine abgeschlossene berufliche Ausbildung
• Du verfügst über Erfahrung im QM‑Management, idealerweise in der Medizinprodukte‑ und/oder In‑vitro‑Diagnostik‑Industrie
• Idealerweise verfügst Du über erste Erfahrungen als Qualitätsmanagementbeauftragte/r (QMB)
• Du kennst Dich mit internationalen QM‑Normen wie EN ISO 13485, FDA GMP und IVD‑Richtlinie u.a. aus
• Du hast Erfahrung mit internen und externen Audits
• Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du bist sicher im Umgang mit PC und Microsoft Office Programmen (Word, Excel, PowerPoint, Access)

Wir bieten: Die Persönliche Wertschätzung Für Deine Leistung Steht Bei Uns An Oberster Stelle. Beginnend Mit Einer Fundierten Einarbeitung Bis Hin Zu Breit Gefächerten Leistungen

• Unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Attraktive Vergütung
• Berufliche Weiterentwicklung
• 30 Tage Urlaub im Jahr
• Flexible Arbeitszeiten
• Mobiles Arbeiten
• Betriebliche Altersvorsorge
• Corporate Benefits
• Business Bikes & Job Ticket
• Eine schöne Kantine mit Dachterrasse, perfekt um den Mittag zu genießen und vieles mehr

Es erwartet Dich ein dynamisches und innovatives Team, eine offene Arbeitsatmosphäre sowie flache Hierarchien. Wir wachsen stetig weiter und können Dir exzellente Perspektiven bieten. Wir suchen genau Dich, wenn Du gerne Initiative zeigst und bereit bist, Dich kreativ und dynamisch verschiedenen Herausforderungen zu stellen.

Important Note

Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non‑EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.