Manufacturing QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

AbbVie; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Pharmaunternehmen in Ludwigshafen sucht einen Manufacturing QA Specialist (all genders). In dieser Rolle prüfen Sie Chargenunterlagen und gewährleisten die Einhaltung der Qualitätsstandards. Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich mit und haben idealerweise Erfahrung in der Branche. Die Position bietet eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitsbelastungen und umfassende Karriereoptionen.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Karriereoptionen

Qualifikationen

• 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.
• Gute Englischkenntnisse.
• Strukturierte und selbständige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Prüfung der Chargenunterlagen gemäß den Regularien.
• Bearbeitung von Abweichungen in der Produktion.
• Mitarbeit bei der Überarbeitung von Arbeitsanweisungen.

Kenntnisse

Qualitätsbewusstsein

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA

Jobbeschreibung

Overview

Im Bereich Manufacturing Quality Assurance am Standort in Ludwigshafen suchen wir einen Manufacturing QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre, der dabei unterstützt, dass Chargenunterlagen gemäß den gültigen gesetzlichen Rahmenbedingungen zum vereinbarten Termin geprüft werden.

Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und hast eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit? Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.

Responsibilities

• Eigenständige Prüfung der Chargenunterlagen von Fertigarzneimitteln, Bulkwaren und Zwischenprodukten unter Einhaltung der aktuellen Regularien (AMG, AMWHV, GMP) und internen Anforderungen
• Selbstständige Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung in der Bulkproduktion und Konfektionierung
• Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung und -verbesserung bei der Prüfung der Chargenunterlagen
• Mitarbeit bei der Überarbeitung von Arbeitsanweisungen des Bereiches MQA
• Eigenverantwortliche, ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
• Meldung von Abweichungen hinsichtlich SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld
• 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
• Schnelle Auffassungsgabe
• Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Motivation

Zusätzliche Informationen

Unser Beitrag für dich:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.